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zhenzhen0216

新虫 (初入文坛)

[求助] 利用单酶切自连(小片段串联)方案 已有1人参与

想表达一段基因,由于序列片段较小,想进行串联表达方案,看到有的资料说可以在目的片段的两端用同一个酶切位点,单酶切下目的片段后自连一段时间再连到同样单酶切的载体上,可以得到不同重复个数的串联表达体,有这样做过的么?切下来的片段如何进行自连?直接回收后放着就行?还是加链接酶?还有单酶切的载体不会发生自连么?怎么预防自连促进目的片段的插入?想做串联3个的方案,或谁有更好的方案?坐等回复,谢谢
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zhenzhen0216

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xzy0425 at 2014-07-24 17:17:12
我没做过单酶切自连或单酶切目的基因与载体连接的实验,但最近看到过这方面的一些东西,我想跟你分享一下。首先,单酶切会导致自连现象,从而影响目的基因与载体的重组。为了克服自连,往往是对载体的末端进行去除磷 ...

谢谢,我现在是需要让片段自连,但是分析了下,随机性太大,自连的个数和方向都是问题,鉴定估计非常繁琐,暂且放下此方案了
3楼2014-07-25 15:55:48
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xzy0425

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-07-24 22:03:48
zhenzhen0216: 金币+2, ★有帮助 2014-07-25 15:56:17
我没做过单酶切自连或单酶切目的基因与载体连接的实验,但最近看到过这方面的一些东西,我想跟你分享一下。首先,单酶切会导致自连现象,从而影响目的基因与载体的重组。为了克服自连,往往是对载体的末端进行去除磷酸基,使用的是磷酸酶。因为链接是需要磷酸基的,去除磷酸基可以降低或者是避免自连。其次,无论是目的基因自连还是载体与目的基因链接都是需要DNA连接酶的参与,酶链体系包括:目的基因、载体、DNA连接酶、酶缓冲液和双蒸水(一般在16摄氏度下进行)。最后,你要注意目的基因自连时方向的问题或者构建重组载体时方向问题,避免方向错误。
2楼2014-07-24 17:17:12
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