| 查看: 1015 | 回复: 13 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
急a ，PCR不出现目的条带
|
|||
|
细菌基因组DNA提取出来以后PCR，2%的琼脂糖电泳1个小时，基本都是很多很弱的条带，不出现亮的目的条带，怀疑是引物二聚体。目的片段是200bp左右。 但是DNA提出来后跑了电泳都能看到有条带的。 但是别人跟我用相同的试剂，相同的PCR程序，相同的引物都能扩出来。 请问大家这是什么原因，条件应该怎么优化？ [ Last edited by bomeijuan on 2008-4-9 at 14:44 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
297求调剂
已经有7人回复
-
343求调剂
已经有3人回复
-
085600，专业课化工原理，321分求调剂
已经有5人回复
-
311求调剂
已经有5人回复
-
南京大学化学调剂
已经有6人回复
-
一志愿华东师范大学有机化学专业，初试351分，复试被刷求调剂!
已经有4人回复
-
298求调剂
已经有4人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有11人回复
-
0856求调剂
已经有7人回复
-
356求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
辛雨237
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 8772.7
- 散金: 2824
- 红花: 31
- 沙发: 2
- 帖子: 2205
- 在线: 766.9小时
- 虫号: 533462
- 注册: 2008-03-26
- 性别: MM
- 专业: 污染生态学
2楼2008-04-05 17:06:44
ganchao1776
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 11613.1
- 散金: 1811
- 红花: 30
- 帖子: 3402
- 在线: 900.8小时
- 虫号: 330935
- 注册: 2007-03-24
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2008-04-05 17:13:34
克隆大虾
铁杆木虫 (著名写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 133 (高中生)
- 金币: 6010.9
- 散金: 236
- 红花: 10
- 帖子: 2367
- 在线: 1337.3小时
- 虫号: 93868
- 注册: 2005-09-15
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2008-04-05 17:14:01
ganchao1776
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 11613.1
- 散金: 1811
- 红花: 30
- 帖子: 3402
- 在线: 900.8小时
- 虫号: 330935
- 注册: 2007-03-24
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
5楼2008-04-05 17:14:55
figo.339
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 12873.3
- 散金: 400
- 帖子: 1531
- 在线: 163.5小时
- 虫号: 467945
- 注册: 2007-11-27
- 性别: GG
- 专业: 高分子合成化学
6楼2008-04-06 13:43:57
canghai6
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4915.1
- 散金: 524
- 红花: 1
- 帖子: 375
- 在线: 71.7小时
- 虫号: 499054
- 注册: 2008-02-06
- 专业: 疫苗学
|
什么样的引物二聚体也不能200bp啊 估计是出了非特异的扩增 建议把图拿出来让大家看看，这样也好分析 一般想提高特异性的话，可以提高Mg离子浓度或提高退火温度 chysx6@163.com |
7楼2008-04-06 17:26:22
8楼2008-04-06 22:56:38
9楼2008-04-06 23:04:45
10楼2008-04-07 09:38:06
