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细胞稳定转染的单克隆化操作
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细胞稳定转染的单克隆化操作
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请问各位虫友,细胞转染单克隆化是要用记号笔在皿底标记出单克隆的位置,这一步具体该怎么操作啊?在显微镜下看的时候没有办法在皿底标记啊,只能在盖子上标记。
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2014-07-18 11:02:21
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2014-07-18 11:59:50
这个很简单的,不用想的太复杂:当colonies长到足够大的时候,你就可以直接看到一个个小白点了。当然有些细胞的colonies会较小,看起来稍稍费劲些,有些则会很大的。到时候你就知道了。
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2楼
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Originally posted by
ssssllllnnnn
at 2014-07-18 11:11:00
这个很简单的,不用想的太复杂:当colonies长到足够大的时候,你就可以直接看到一个个小白点了。当然有些细胞的colonies会较小,看起来稍稍费劲些,有些则会很大的。到时候你就知道了。
那请问加药筛选的时候是不是筛选完还要给一段时间给它长克隆然后再挑啊?还是加药筛选完就可以直接挑了?
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3楼
2014-07-18 11:47:33
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3楼
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Originally posted by
尘香驻风
at 2014-07-17 22:47:33
那请问加药筛选的时候是不是筛选完还要给一段时间给它长克隆然后再挑啊?还是加药筛选完就可以直接挑了?...
只有长到足够大才会挑。一般需要2到3星期吧。这时候大部分细胞都死光了,剩下的都长成一个个可爱的colonies,就可以挑选了。太早挑选一方面不容易,另一方面即使挑出来因细胞太少继续培养也很慢。
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4楼
2014-07-18 11:51:41
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4楼
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ssssllllnnnn
at 2014-07-18 11:51:41
只有长到足够大才会挑。一般需要2到3星期吧。这时候大部分细胞都死光了,剩下的都长成一个个可爱的colonies,就可以挑选了。太早挑选一方面不容易,另一方面即使挑出来因细胞太少继续培养也很慢。...
明白了,多谢~
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2014-07-18 12:00:08
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