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yoyo207

银虫 (初入文坛)

[求助] 聚乳酸接枝马来酸酐的处理问题 已有3人参与

大侠们,聚乳酸接枝了马来酸酐,提取产物的时候,用四氢呋喃溶解,然后蒸馏水沉淀,就黏在烧杯底了,怎么取出呀???要是用氯仿甲醇系体,沉淀物跟四氢呋喃水体系是否一样都会黏在烧杯底无法取出???在沉淀中怎么操作方便取出产物,求帮助。。。
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pla6699

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主如何发图片呀,我肿么发不了,你可以到这个网站看看,我不是发广告,不会发图片。http://placopolymer.blog.163.com ... ;amp;pid=3871500239,楼主你看看和你的图谱像不像,这个可是纯的聚乳酸,呵呵,可不能随便可视为了,建议楼主做一个纯的聚乳酸红外看看
13501398418@163.com
17楼2014-07-16 14:18:59
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匿名

用户注销 (著名写手)


★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yoyo207: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-07-12 10:44:23
本帖仅楼主可见
3楼2014-07-10 19:11:32
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yoyo207

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-07-10 19:11:32
看上去聚乳酸接枝马来酸酐所用丙交酯是DL-丙交酯吧!!如果选用L-丙交酯接枝马来酸酐选用氯仿甲醇系就不会黏在烧杯底,会处理成白色颗粒或粉末;无论用任何溶剂溶解聚合物,都不建议用水沉淀纯化,用水处理即不方便 ...

恩,是的,我用的是聚DL型丙交酯,氯仿毒性太大,我这产物用二氯甲烷乙醇体系或是四氢呋喃乙醇体系处理可行么???
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4楼2014-07-10 20:21:38
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yoyo207

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by placopolymer at 2014-07-10 18:23:23
这个与你的分子量大小有关系,一般不建议用水处理,水的热焓大,很难挥发除去,而且水还具有降解的作用,一般使用二氯甲烷溶解,如果分子量小用乙醚沉淀(很小的分子量用冰冻乙醚沉淀),分子量大的用乙醇沉淀,沉淀 ...

这个还想达到一个纯化的效果,不知道二氯甲烷乙醇体系能否达到效果???
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5楼2014-07-10 20:23:29
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