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张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 目的片段回收后浓度较低,如何浓缩? 已有6人参与

我回收了我的目的片段,条带很暗且稍偏高,浓度有些低,连接表达载体一直连接不上,希望可以把我的目的片段浓缩一下。不知道该如何浓缩,希望知道的大侠们指点一下 谢谢
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张冰宝

新虫 (小有名气)

引用回帖:
50楼: Originally posted by 茂林修竹7 at 2014-07-22 12:01:30
现在 我也不确定什么问题了。我们实验室早就不用T4连接了,这个效率本身就不高。...

好的 我重新回收后测了浓度 结果是15.7。我觉得这个浓度太小可能导致我连接不上吧。还是谢谢你啦、我在慢慢找找原因
51楼2014-07-22 15:22:11
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for5

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
张冰宝(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-07-07 20:38:27
简单点的就是用胶回收盒子里面的柱子重新富集一遍

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
操蛋的XX
2楼2014-07-07 16:19:56
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-07-22 20:43:59
我们实验室有专门抽真空的仪器呢

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
3楼2014-07-07 23:12:13
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_深海渔_

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by for5 at 2014-07-07 16:19:56
简单点的就是用胶回收盒子里面的柱子重新富集一遍

我最近也遇到这方面问题,您能详细的讲一下吗?把纯化回收的DNA溶液放到柱子里然后重新离心吗?谢谢!

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-07-08 00:00:30
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