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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 量子点连接蛋白的沉降如何解决
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徐诺儿

铁虫 (初入文坛)

[求助] 量子点连接蛋白的沉降如何解决 已有3人参与

我现在做的表面包被羧基的CdTe 量子点与蛋白连接，发现连接完之后沉降非常严重。不知道该如何解决，希望大家能给我一些建议，我使用过BSA之类的分散，但是它对荧光有很强的猝灭作用，现在很头疼，不知道如何解决
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1楼 2014-07-03 17:13:15
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徐诺儿

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by Mr_Chu at 2014-07-04 11:12:58
可能是NHS过量，导致量子点聚合沉淀，减少NHS使用量；或者不使用NHS，只用EDC进行偶联；裸核CdTe的荧光很容易被标记物淬灭，推荐使用掺杂量子点或者核壳量子点。

方便留下您的联系方式吗？比如QQ，我想请教几个问题，不会耽误您太多时间的。真心的感谢啊。。。
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4楼2014-07-05 13:40:28
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BioQDs

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.沉降可能原因：量子点表面修饰不当。
2.荧光淬灭原因：量子点合成质量不高。
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2楼2014-07-04 09:41:53
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匿名

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感谢参与，应助指数 +1
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3楼2014-07-04 11:12:58
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徐诺儿

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by BioQDs at 2014-07-04 09:41:53
1.沉降可能原因：量子点表面修饰不当。
2.荧光淬灭原因：量子点合成质量不高。

这个量子点是我们老板直接从别的学校那拿过来的，我没有参与合成，您做过的巯基乙酸化的CdTe量子点连接蛋白的吗？
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5楼2014-07-05 13:42:28
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