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量子点连接蛋白的沉降如何解决
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量子点连接蛋白的沉降如何解决
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我现在做的表面包被羧基的CdTe 量子点与蛋白连接,发现连接完之后沉降非常严重。不知道该如何解决,希望大家能给我一些建议,我使用过BSA之类的分散,但是它对荧光有很强的猝灭作用,现在很头疼,不知道如何解决
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2014-07-03 17:13:15
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1.沉降可能原因:量子点表面修饰不当。
2.荧光淬灭原因:量子点合成质量不高。
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2014-07-04 09:41:53
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2014-07-04 11:12:58
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3楼
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Originally posted by
Mr_Chu
at 2014-07-04 11:12:58
可能是NHS过量,导致量子点聚合沉淀,减少NHS使用量;或者不使用NHS,只用EDC进行偶联;裸核CdTe的荧光很容易被标记物淬灭,推荐使用掺杂量子点或者核壳量子点。
方便留下您的联系方式吗?比如QQ,我想请教几个问题,不会耽误您太多时间的。真心的感谢啊。。。
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2014-07-05 13:40:28
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2楼
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Originally posted by
BioQDs
at 2014-07-04 09:41:53
1.沉降可能原因:量子点表面修饰不当。
2.荧光淬灭原因:量子点合成质量不高。
这个量子点是我们老板直接从别的学校那拿过来的,我没有参与合成,您做过的巯基乙酸化的CdTe量子点连接蛋白的吗?
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5楼
2014-07-05 13:42:28
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感谢参与,应助指数 +1
CdTe量子点的合成、表面修饰及其在生物医学方面的应用
http://www.doc88.com/p-359512411918.html
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2014-07-05 14:14:24
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6楼
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Originally posted by
zhenwuhuang
at 2014-07-05 14:14:24
CdTe量子点的合成、表面修饰及其在生物医学方面的应用
http://www.doc88.com/p-359512411918.html
谢谢
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2014-07-05 15:09:42
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