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anran_1224金虫 (正式写手)
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[交流]
有关药剂研发的一些迷茫 已有10人参与
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药剂工作马上就一年了，主要做的固体制剂研发，现在有些迷茫，不知道怎样才能做好这份工作 公司主要做的仿制药研发，大多数是六类的，要仿原研，现在倡导的是一致性评价。拿到原研后要对原研进行剖析，比如做各种介质中的溶出曲线，做含量有关等等。但现在发现一个情况，原研产品的批次就存在不重现的情况，比如做了三批原研，相同介质中的溶出曲线不同批次就相差很多，这中情况如何来确定标准溶出行为？假设有两批溶出行为相差不大，我们这边会选择这条作为参比曲线。但是有时会想这样做的意义何在，一味的仿制原研，尤其是体外的溶出行为，而且原研的体外也有较大的差异。现在国家局发了几个一致性评价的品种，皆是溶出度，还没出台溶出曲线的对比，想在这种情况下，如果出台的溶出曲线和企业自定的有较大差异，又该如何处理，前期的工作很多需要重头来做，浪费人力物力。希望虫友们过来讨论讨论，因为工作时间尚短，对工作领域的理解尚浅，倘若有失偏颇，还望虫友们海涵~~ |
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jzz8035
木虫 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
News: 金币+1, 多谢回贴交流 2014-07-02 10:37:47
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
News: 金币+1, 多谢回贴交流 2014-07-02 10:37:47
| 楼主说的这种情况我感到迷茫，“三批原研的在相同介质中的溶出曲线不同批次就相差很多”，这种情况可能吗？如果是这样的话，那三批溶出度合格吗？一般的情况下原研的药品的质量都是很稳定的，批内，批间的差异都是很小的。如果你说的这种情况是成立的话，那你的药品可能不是国外的产品。一定是国产的。国外的药企业没有这样做事的！仿制药一致性评价非常重要，其实国家局他们也知道，但是现在迟迟没有做，主要他们做起来很难！很有压力。说真的国内的药企业如果按照质量一致性去做的话，有很多的企业批文都保不住。那将是一场振痛！这个只能慢慢来做。 |
8楼2014-06-30 16:37:26