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随风飘摇11木虫 (著名写手)
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[求助]
载体构建中质粒酶切问题 已有3人参与
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构建的pET28a载体，跑胶检测发现酶切后比空载跑的快正常吗？另外切胶后回收用nanodrop检测发现切后的质粒峰不对，260没有最高峰是什么原因造成的，如何解决？ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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随风飘摇11
木虫 (著名写手)
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- 专业: 生物物理、生物化学与分子
11楼2014-08-29 19:40:38
阿Q~~
至尊木虫 (文坛精英)
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- 注册: 2014-05-27
- 性别: MM
- 专业: 宇宙学
4楼2014-06-29 06:24:11
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
随风飘摇11: 金币+2, 嗯哼~好的，我试一试 2014-06-29 08:03:13
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-06-29 15:12:26
gyesang: 回帖置顶 2014-07-15 21:59:54
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
随风飘摇11: 金币+2, 嗯哼~好的，我试一试 2014-06-29 08:03:13
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-06-29 15:12:26
gyesang: 回帖置顶 2014-07-15 21:59:54
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等你把胶回收完了再取微量样品跑个胶看看，酶切前后有差异就先做试试吧！另外，你的260峰值不好，可能是由于一些酚或醇没除去！比如你的胶回收加水洗脱前酒精没有挥发干净！个人建议你在柱子空转后开盖凉的时间长一点，20-30分钟我都凉过，看你实验安排吧，急着连接就少凉会，祝好运哈！ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
5楼2014-06-29 07:19:44
6楼2014-07-02 16:05:29
