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会跳的丸子

木虫 (正式写手)


[资源] 余家国教授的最新JACS——{001}和{101}晶面构成表面异质结

Enhanced Photocatalytic CO2-Reduction Activity of Anatase TiO2 by Coexposed {001} and {101} Facets
       Jiaguo Yu *, Jingxiang Low , Wei Xiao , Peng Zhou , and Mietek Jaroniec *
       TiO2的晶面控制已经吸引了广泛的研究,本文中通过研究{001} 和{101}晶面的比例对于CO2催化还原能力的影响,在DFT理论计算的基础上,提出了表面异质结的新概念来解释不同晶面比例的催化活性。
       通过理论计算,{001} 和{101}具有不同的能带结构和带边。{001} 和{101}晶面接触后,费米能级进入{001} 晶面的价带,但仍高于{101}晶面的价带顶,这也是为什么{001} 和{101}晶面可以形成表面异质结的原因,同时,形成的异质结有助于光生电子空穴的传输和分离。
       文章通过改变HF的加入量来进行晶面调控。随着HF的加入量增大,TiO2的结晶性越好,{001}晶面的比例越大,不过晶粒尺寸增大且变得扁平,同时比表面积下降。文章通过对比分析,解释催化效果的不同是由于表面异质结的形成,并不是由于比表面积和结晶度的差异。
       {001} 晶面较少时,大部分电荷在{101}晶面聚集,使其更容易复合,只有小部分可以参与光催化反应。随着{001} 晶面增至合适比例,电子和空穴可以有效的迁移到{001} 和{101}晶面,在{001}晶面发生氧化反应,在{101}晶面发生还原反应。当{001} 晶面过多,会在{101}晶面产生电子溢出效应,使得{001} 晶面表面和内部的电子难以传输到{101}晶面,并更容易跟{001} 晶面的空穴复合。{101} 和{001}晶面的合适比例为45:55。
       希望余老师提出的这种新概念及研究方法能对大家有所启发。
[ Last edited by 会跳的丸子 on 2014-6-28 at 10:02 ]
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会跳的丸子

木虫 (正式写手)


引用回帖:
14楼: Originally posted by 罗马里奥 at 2014-06-28 11:32:56
按照这个概念可以考虑做以下工作:1、其它晶面之间的异质结,比如001和100的异质结,100和101的异质结等;2、三个晶面或者更多晶面之间的异质结,比如001、101和100之间的三晶面结。...

我在这里只起到了抛砖引玉的作用,如果这篇文章让您来介绍,一定做得比我好得多。
谢谢交流
15楼2014-06-28 11:48:09
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yupeilin

金虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

001和101晶面之间的导带位置关系难道还没有定论吗?
2楼2014-06-27 23:38:38
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罗马里奥

至尊木虫 (正式写手)


★★★ 三星级,支持鼓励

其实这个概念不是这篇文章第一个提出,最早的是日本人做的二氧化钛不同晶面的选择性沉积,然后2011年山东大学黄柏标教授提出了电荷的晶面选择性转移,奠定了不同晶面表面异质结形成的基础轮廓,2012年李灿院士在nature commun上发表了钒酸铋的晶面选择性沉积,还有2011年刘岗在angew上也说明了不同晶面间具有不同的能带排列,余家国教授把这些概念拧结在一起。
不过只要能发表到jacs上都是好文章,读读大有裨益。
8楼2014-06-28 09:35:02
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罗马里奥

至尊木虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by yupeilin at 2014-06-27 23:38:38
001和101晶面之间的导带位置关系难道还没有定论吗?

这个早都有定论了。
其实有的时候想想做暴露晶面的文章五花八门。
刚开始nature上发表文章说001的活性高,所以一大堆的人开始做高暴露比例001晶面的文章,然后jacs上发了一大堆,接着暴露比做的足够高了,暴露比上做不了文章了,然后有开始质疑001面的活性高低,然后又一大堆的文章来讨论他们之间的活性排序。排完序之后,觉得又没可挖的了,就有开始把两个晶面捏合在一起,提出所谓的异质结。
不过呢,有的时候再想想,科研就是这样,东西慢慢的研究,逐渐的把一个东西或者一个概念研究的越来越深入,都是经过了很多脑力活动的辛苦结果啊。
9楼2014-06-28 09:42:02
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2014-06-28 03:32   回复  
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cqu35554楼
2014-06-28 07:30   回复  
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wjy20115楼
2014-06-28 08:54   回复  
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韩大脚6楼
2014-06-28 09:20   回复  
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2014-06-28 09:34   回复  
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chenxuxing10楼
2014-06-28 10:11   回复  
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zhulw12楼
2014-06-28 10:18   回复  
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2014-06-28 10:54   回复  
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