| 查看: 10439 | 回复: 128 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 【奖励】 本帖被评价110次，作者会跳的丸子增加金币 86.4 个 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||||||||||||||||||||||
[资源]
余家国教授的最新JACS——{001}和{101}晶面构成表面异质结
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
Enhanced Photocatalytic CO2-Reduction Activity of Anatase TiO2 by Coexposed {001} and {101} Facets Jiaguo Yu *, Jingxiang Low , Wei Xiao , Peng Zhou , and Mietek Jaroniec * TiO2的晶面控制已经吸引了广泛的研究，本文中通过研究{001} 和{101}晶面的比例对于CO2催化还原能力的影响，在DFT理论计算的基础上，提出了表面异质结的新概念来解释不同晶面比例的催化活性。 通过理论计算，{001} 和{101}具有不同的能带结构和带边。{001} 和{101}晶面接触后，费米能级进入{001} 晶面的价带，但仍高于{101}晶面的价带顶，这也是为什么{001} 和{101}晶面可以形成表面异质结的原因，同时，形成的异质结有助于光生电子空穴的传输和分离。 文章通过改变HF的加入量来进行晶面调控。随着HF的加入量增大，TiO2的结晶性越好，{001}晶面的比例越大，不过晶粒尺寸增大且变得扁平，同时比表面积下降。文章通过对比分析，解释催化效果的不同是由于表面异质结的形成，并不是由于比表面积和结晶度的差异。 {001} 晶面较少时，大部分电荷在{101}晶面聚集，使其更容易复合，只有小部分可以参与光催化反应。随着{001} 晶面增至合适比例，电子和空穴可以有效的迁移到{001} 和{101}晶面，在{001}晶面发生氧化反应，在{101}晶面发生还原反应。当{001} 晶面过多，会在{101}晶面产生电子溢出效应，使得{001} 晶面表面和内部的电子难以传输到{101}晶面，并更容易跟{001} 晶面的空穴复合。{101} 和{001}晶面的合适比例为45：55。 希望余老师提出的这种新概念及研究方法能对大家有所启发。  [ Last edited by 会跳的丸子 on 2014-6-28 at 10:02 ] |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : ja5044787_si_001.pdf
- 附件 2 : ja5044787.pdf
2014-06-27 22:55:35, 463.68 K
2014-06-27 22:55:36, 232.1 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 Nano&Micro | 科研圣典【直接下载】 | 半导体光催化与纳米TiO2 | 文献推荐 |
| 我要当学术帝 | 优秀资源 | 光电化学及电化学 | JACS专题 |
| reviews paper | 光催化专辑 | 光伏&光催化 | 综述精华集 |
| TiO2及光催化最新进展 | CO2光催化还原 | 科研啊 努力啊 希望有用啊 | vasp |
| 材料物理与化学 | 文献 | 经典光催化 | 催化 |
| 半导体功能材料 | 材料科学 | 文献 | 科研与生活 |
| 纳米材料 | 急用 |
» 猜你喜欢
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有141人回复
14楼2014-06-28 11:32:56
2楼2014-06-27 23:38:38
8楼2014-06-28 09:35:02
9楼2014-06-28 09:42:02
简单回复
2014-06-28 03:32
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
cqu35554楼
2014-06-28 07:30
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
wjy20115楼
2014-06-28 08:54
回复
一般 顶一下，感谢分享！
韩大脚6楼
2014-06-28 09:20
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-06-28 09:34
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
chenxuxing10楼
2014-06-28 10:11
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
zhulw12楼
2014-06-28 10:18
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
牛虻吹泡泡13楼
2014-06-28 10:54
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！