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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wqswinner

金虫 (初入文坛)

[求助] 分光光度法萃取显色测铜的问题 已有1人参与

测铜采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法,测标准曲线时总是测不准,同一个溶液前后两次测的吸光度差别有点大。采用125mL和250mL分液漏斗测得效果也不一样,在加入CCl4后震荡后有时在有机相会产生许多细小的气泡,放出来的基本上不是液体,像一种膏状物。测了两组吸光度曲线,线性回归性都不好,吸光度差别较大。  究竟怎么回事啊,请虫友们不吝赐教。
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wqswinner

金虫 (初入文坛)

因为我校没有原子吸收,采用虫友说的EDTA分光光度法测铜,线性非常好,可以达到三个9,非常谢谢虫友们
4楼2014-06-25 11:14:44
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wqswinner

金虫 (初入文坛)

空白值的吸光度第一次测是0.005,后来重新测时是0.032,为什么差别这么大,请问你们测得空白值是多少?
2楼2014-06-23 17:42:29
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亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 辛苦了 2014-06-24 21:55:49
wqswinner: 金币+5 2014-06-25 11:20:09
以前就有虫友就反映过,紫外可见分光光度法做铜的标曲,线性不了,这个可能是没有形成稳定的显色团,建议用原吸测。
阳光打在你的脸上,温暖留在我们心头
3楼2014-06-23 18:36:49
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slxy114

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wqswinner at 2014-06-25 11:14:44
因为我校没有原子吸收,采用虫友说的EDTA分光光度法测铜,线性非常好,可以达到三个9,非常谢谢虫友们

你好,我最近也在用分光度法测铜,我是取8个125mL分液漏斗,分别加入 0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、6.00mL
5μg/ mL铜标准使用液,加水至体积50mL,加入10mL EDTA-柠檬酸铵溶液,50mL氯化
铵-氢氧化铵缓冲溶液,摇匀。加入 0.2%DDTC 溶液 5mL,摇匀,静置 5min。加入 10mL
四氯化碳(或三氯甲烷),用力振荡不少于 2min(若用振荡器振荡,应不少于 4min),
静置分层。 用滤纸吸去漏斗颈部的水分, 塞入一小团脱脂棉, 弃去最初流出的有机相1-2mL,
然后将有机相放入10mm干燥的比色皿中,于440nm波长处,以四氯化碳(或三氯甲烷)
作参比,测量吸光度。
昨晚刚做了,结果不太好!可否留个qq 方便交流!
5楼2014-10-21 09:59:38
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