| 查看: 271 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
playboy723金虫 (正式写手)
|
[交流]
PCR的问题
|
||
|
请教各位： 我最近要构建一个载体，大概有1500bp左右，然后我用普通的Tag酶可以扩得出来，可是我用高保真的exTaq酶扩时却怎么也扩不出来，连内参GAPDH也扩不出来，我可以确定模板没有问题，请问各位遇到过这样的问题吗？我该怎么办？继续用普通Taq扩？可这样的错配会很多，即使连到载体上后续的测序也会很麻烦的，求教了。 为什么普通Taq酶可以扩出来而exTag反而扩不出来呢 请赐教 谢谢！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂
已经有8人回复
-
349求调剂
已经有6人回复
-
329求调剂
已经有9人回复
-
求调剂一志愿武汉理工大学材料工程（085601）
已经有9人回复
-
327求调剂
已经有5人回复
-
求收留
已经有5人回复
-
375求调剂
已经有4人回复
-
340求调剂
已经有6人回复
-
298求调剂
已经有3人回复
-
085601材料工程找调剂
已经有9人回复
7楼2008-03-27 22:21:45
2楼2008-03-27 09:27:41
3楼2008-03-27 09:38:39
wjswj
木虫 (正式写手)
小木虫领金币专业户
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2591.2
- 散金: 12
- 红花: 2
- 帖子: 692
- 在线: 45.3小时
- 虫号: 493165
- 注册: 2008-01-10
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2008-03-27 13:28:04
