| 查看: 3268 | 回复: 29 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
乙肝现在最先进的国际上的治疗水平是怎么样的？ 已有12人参与
|
|||
|
问一下，乙肝现在国际上哪个医院的治疗水平最高啊 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
jieyake2003» 猜你喜欢
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有194人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
-
杂质对照品价格如何界定和正确使用方法
已经有0人回复
-
原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用
已经有0人回复
-
原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用
已经有0人回复
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
阿德福韦酯是活性很高的药物， 国内通过晶型专利进行生产， 现在新的晶型还在不断申请专利。但是该药物有很强的肾毒性，属于淘汰的药物。 尽管如此， 国内重大的药物专项还在资助。 TDF 是另一个高活性的药物， 尽管剂量大一些， 但是肾低毒， 连续五年服用， 很少的抗药性和低毒是非常有前景的化合物。 所以天晴在做类似的临床研究。 可以预见其低生物利用度。我们也在做这方面的研究， 活性相当， 生物利用度预期比较好。 Entecavir 是最好的药物， 虽然毒性极大， 但是1 mg 剂量和TDF 具有可比性， 连续五年在泰国的实验表明，临床结果没有实质的区别。 L-DT 和3TC 属于淘汰的品种， 不予考虑。重大专项也有资助此类项目。 前瞻的研究是capside 抑制剂， 非常好的前景， 但是无法克服低生物利用度和可能的毒性， 一直在临床前徘徊。另一种是CCCDNA 抑制剂， 已经做了基础的研究。如果在这个方面有突破， 可能是革命性的。 我们一直在跟踪其发展。 天然产物， 我认为可以忽略。 |
10楼2014-06-28 08:28:11
4楼2014-06-20 12:38:02
5楼2014-06-20 18:03:04
wachina
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 228 (大学生)
- 贵宾: 0.03
- 金币: 15996.8
- 散金: 2
- 红花: 13
- 帖子: 5306
- 在线: 683.4小时
- 虫号: 770872
- 注册: 2009-05-15
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
6楼2014-06-23 09:01:26
