24小时热门版块排行榜    

查看: 1771  |  回复: 13
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

hebye_1985

捐助贵宾 (小有名气)


[交流] 天然产物遇到极性很相似怎么分离纯化呢? 已有9人参与

分离了一个天然产物,结果做氢谱发现是2个化合物,液相分析一个峰,怎么办法可以分开呢?两个化合物分子量不同。各位分离纯化高手讨论下了。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

槐米茵茵

铜虫 (小有名气)


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-06-18 18:27:29
这个问题还是挺纠结的,要不试试葡聚糖凝胶柱吧!
6楼2014-06-18 18:21:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

jieli2009

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-06-18 11:26:01
分子量相差100以上,建议尝试凝胶。换个体系或者柱子兴许可以分开。实在分不开,一块解析结构!

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-06-17 23:53:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

andyzheng0504

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-06-18 18:27:21
液相的方法再摸一下,再上制备

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-06-18 01:06:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bingchao1990

银虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-06-18 11:26:19
C18HPLC体系,甲醇水,乙腈水都试过了吗?先梯度分析,再等度跑,使峰的保留时间到30分钟后,如果都还是一个峰,DAD检测器各吸收波长处都无分离迹象,则要考虑更柱子,比如苯基柱,手性柱,适合极性大的样品分离的AQ柱等。因提供信息有限,暂时想到这么些,希望对你有用
脚步丈量人生,感恩享受生命
4楼2014-06-18 01:07:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见