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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 天然产物遇到极性很相似怎么分离纯化呢？
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hebye_1985

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[交流] 天然产物遇到极性很相似怎么分离纯化呢？ 已有9人参与

分离了一个天然产物，结果做氢谱发现是2个化合物，液相分析一个峰，怎么办法可以分开呢？两个化合物分子量不同。各位分离纯化高手讨论下了。
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1楼 2014-06-17 21:38:59
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jieli2009

金虫 (正式写手)
★ ★
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辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-06-18 11:26:01
分子量相差100以上，建议尝试凝胶。换个体系或者柱子兴许可以分开。实在分不开，一块解析结构！

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2楼2014-06-17 23:53:30
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andyzheng0504

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-06-18 18:27:21
液相的方法再摸一下，再上制备

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3楼2014-06-18 01:06:20
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bingchao1990

银虫 (初入文坛)
★ ★
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辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-06-18 11:26:19
C18HPLC体系，甲醇水，乙腈水都试过了吗？先梯度分析，再等度跑，使峰的保留时间到30分钟后，如果都还是一个峰，DAD检测器各吸收波长处都无分离迹象，则要考虑更柱子，比如苯基柱，手性柱，适合极性大的样品分离的AQ柱等。因提供信息有限，暂时想到这么些，希望对你有用
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脚步丈量人生，感恩享受生命
4楼2014-06-18 01:07:36
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hebye_1985

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by bingchao1990 at 2014-06-18 01:07:36
C18HPLC体系，甲醇水，乙腈水都试过了吗？先梯度分析，再等度跑，使峰的保留时间到30分钟后，如果都还是一个峰，DAD检测器各吸收波长处都无分离迹象，则要考虑更柱子，比如苯基柱，手性柱，适合极性大的样品分离的A ...

哦   极性一般 不是很大  主要是液相C18柱没分开迹象  液质是2个化合物
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5楼2014-06-18 09:29:46
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槐米茵茵

铜虫 (小有名气)
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-06-18 18:27:29
这个问题还是挺纠结的，要不试试葡聚糖凝胶柱吧！
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6楼2014-06-18 18:21:15
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wychhhlop
SFC
7楼2014-06-18 18:45:23
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江南烟柳

木虫 (著名写手)
★
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想必化合物结构你应该知道吧，实在不行利用集团的不同再做一步反应

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8楼2014-06-18 19:13:04
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hebye_1985

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 槐米茵茵 at 2014-06-18 18:21:15
这个问题还是挺纠结的，要不试试葡聚糖凝胶柱吧！

试过 不行啊
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9楼2014-06-19 14:57:33
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lingshu

铁杆木虫 (著名写手)
★
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在薄层上各种展开剂试一试吧 ……   能分开就制备吧

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10楼2014-06-20 02:37:26
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