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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 做过southern杂交的虫虫进。。。急求~~ 已有2人参与

准备做southern杂交,第一次提的dna加多水了,太稀了,第二次的量太少了,两次的样品隔了两天取的。
想问下,第一次的能不把水蒸发了用?两次的DNA能不能混到一起用?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-11 14:43:56
你加了多少水啊,直接加乙醇沉淀浓缩就好

加1ml的。。。
4楼2014-06-11 15:28:44
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查看全部 6 个回答

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yangyang1991: 金币+1, 有帮助 2014-08-31 08:37:57
你加了多少水啊,直接加乙醇沉淀浓缩就好

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-06-11 14:43:56
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shuangyin

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yangyang1991: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-08-31 08:37:44
引用回帖:
4楼: Originally posted by yangyang1991 at 2014-06-11 15:28:44
加1ml的。。。...

也加太多了吧。估计你现在还没酶切吧,先酶切啊,反正配酶切体系一般要加水的,酶切完成后在酒精沉淀浓缩一下。如果你dna量不是很多的话就重新取样吧,因为这么大体积沉淀的时候肯定会损失不少的
5楼2014-08-30 09:32:53
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by shuangyin at 2014-08-30 09:32:53
也加太多了吧。估计你现在还没酶切吧,先酶切啊,反正配酶切体系一般要加水的,酶切完成后在酒精沉淀浓缩一下。如果你dna量不是很多的话就重新取样吧,因为这么大体积沉淀的时候肯定会损失不少的...

我用5ml的管子提的,5G左右的材料。提后加500ul的水正好合适,浓度在1000左右。
是要送出去做的,所以就没有做酶切。
6楼2014-08-31 08:37:30
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