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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸杂交 » 做过southern杂交的虫虫进。。。急求～～
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 做过southern杂交的虫虫进。。。急求～～ 已有2人参与

准备做southern杂交，第一次提的dna加多水了，太稀了，第二次的量太少了，两次的样品隔了两天取的。
想问下，第一次的能不把水蒸发了用？两次的DNA能不能混到一起用？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2014-06-11 12:12:30
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yangyang1991: 金币+1, ★有帮助 2014-08-31 08:37:57
你加了多少水啊，直接加乙醇沉淀浓缩就好

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2014-06-11 14:43:56
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-11 14:43:56
你加了多少水啊，直接加乙醇沉淀浓缩就好

加1ml的。。。
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4楼2014-06-11 15:28:44
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shuangyin

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yangyang1991: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-08-31 08:37:44
引用回帖:
4楼: Originally posted by yangyang1991 at 2014-06-11 15:28:44
加1ml的。。。...

也加太多了吧。估计你现在还没酶切吧，先酶切啊，反正配酶切体系一般要加水的，酶切完成后在酒精沉淀浓缩一下。如果你dna量不是很多的话就重新取样吧，因为这么大体积沉淀的时候肯定会损失不少的
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5楼2014-08-30 09:32:53
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by shuangyin at 2014-08-30 09:32:53
也加太多了吧。估计你现在还没酶切吧，先酶切啊，反正配酶切体系一般要加水的，酶切完成后在酒精沉淀浓缩一下。如果你dna量不是很多的话就重新取样吧，因为这么大体积沉淀的时候肯定会损失不少的...

我用5ml的管子提的，5G左右的材料。提后加500ul的水正好合适，浓度在1000左右。
是要送出去做的，所以就没有做酶切。
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6楼2014-08-31 08:37:30
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