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davidck金虫 (正式写手)
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[交流]
急急急!连接问题!请虫友帮忙!
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我的目的基因将近3Kb,一直连不上T载体(TaKaRa PMD19-T),用的是Pfu扩的基因,PCR后直接在反应产物加了Taq用来加A,然后胶回收,转化,转化菌长出的有不少白斑,挑了十几个都是假阳性。所以怀疑是不是加A和纯化有问题。 我想请虫友们帮忙分析一下,我下面的实验方案是否可行。在PCR结束后,先切胶回收,再进行Taq加A反应,之后再用PCR产物回收试剂盒回收纯化一下,然后再做连接转化 |
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5楼2008-03-23 20:13:49
lauren180
木虫 (著名写手)
小木虫挖井人
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- 专业: 环境微生物学

2楼2008-03-23 13:32:56
3楼2008-03-23 13:37:23
4楼2008-03-23 15:40:36














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