24小时热门版块排行榜    

查看: 2082  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

cyycsu

新虫 (初入文坛)

[求助] 细胞培养出现问题,样品清洗后能否重复使用 已有4人参与

我是做人工骨生物材料的,将样品进行干细胞培养实验几天后,细胞液变得浑浊,无法使用。
请问我将人工骨样品清洗后能否再次使用。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cyycsu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ventitre at 2014-06-05 10:32:22
我不了解你的人工骨,你的样品和干细胞一起培养吗?是贴壁细胞还是悬浮细胞?细胞南培养液混浊是你的样品造成的,还细胞死掉了?对你的样品会有什么影响?这些问题你先搞清楚

谢谢。我们是先培养干细胞,然后将人工骨样品放入培养液中,观察诱导干细胞分化情况。上次实验可能样品不干净,培养液变浑浊,实验没有成功。现在想将上次的人工骨样品清洗杀菌后,重新做实验,想请问样品还能重复使用吗?
4楼2014-06-05 14:33:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

ventitre

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我不了解你的人工骨,你的样品和干细胞一起培养吗?是贴壁细胞还是悬浮细胞?细胞南培养液混浊是你的样品造成的,还细胞死掉了?对你的样品会有什么影响?这些问题你先搞清楚
药剂
2楼2014-06-05 10:32:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与,应助指数 +1
你的细胞极大可能是被污染了,你的材料最好彻底灭菌后再使用吧。
以后如果再养细胞,可以考虑一下支原体清除/预防试剂。
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉。
    吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™,用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题,同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。
3楼2014-06-05 13:33:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕绮

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉人工骨样品不带生物活性的话,可以清洗干净高温灭菌以后再用,我也好奇那个培养液变浑浊,是你看到染菌了,被污染了,有杂质了,还是细胞被人工骨样品作用的。。。
5楼2014-06-06 09:32:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +5 薛云鹏 2026-03-13 5/250 2026-03-17 10:15 by Sammy2
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨; 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 0703化学336分求调剂 +3 zbzihdhd 2026-03-15 4/200 2026-03-16 23:52 by zbzihdhd
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-16 4/200 2026-03-16 20:13 by Wangjingyue
[考研] 环境工程调剂 +6 大可digkids 2026-03-16 6/300 2026-03-16 17:16 by barlinike
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +5 Liwangman 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:10 by 我的船我的海
[考研] 311求调剂 +5 26研0 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:21 by a不易
[考研] 283求调剂 +10 小楼。 2026-03-12 14/700 2026-03-16 16:08 by 13811244083
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-15 6/300 2026-03-16 08:00 by wang_dand
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[基金申请] 有必要更换申报口吗 20+3 fannyamoy 2026-03-11 3/150 2026-03-14 00:52 by zhanghaozhu
[考研] 279求调剂 +3 抓着星星的女孩 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:47 by userper
[考研] 材料工程,326分,求调剂 +6 KRSLSR 2026-03-10 6/300 2026-03-13 23:47 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕288分求调剂 一志愿211 +4 在家想你 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:49 by JourneyLucky
[考研] 337一志愿华南理工0805材料求调剂 +7 mysdl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 22:43 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 0703化学一志愿211 总分320求调剂 +5 玛卡巴卡啊哈 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:40 by JourneyLucky
[考研] 工科,求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123! 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
信息提示
请填处理意见