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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 核苷酸电泳
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小花木兰

银虫 (小有名气)

[求助] 核苷酸电泳 已有2人参与

想跑提纯的核酸电泳，和蛋白质电泳有不同吗，为什么用跑蛋白质电泳方法（聚丙烯酰胺-SDS法）跑不出呢
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1楼 2014-06-04 15:27:35
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飞约疯人院

专家顾问 (著名写手)

科学怪人

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-06-04 16:25:13
楼主请看
http://baike.so.com/doc/2048108.html
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人生贵在行动，迟疑不决时，不妨先迈出小小一步。
2楼2014-06-04 15:56:08
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cuiyangyan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
其实跑蛋白的聚丙烯酰胺胶是可以用来跑核酸的，但是需要做一些改变，首先配制聚丙烯酰胺胶时不加SDS，且只需要配制下层分离胶（6%-8%），不需要配制上层积层胶，分离胶上直接插梳子就可以了，跑胶的缓冲液选择1XTAE，跑完胶后，用加入EB的1XTAE溶液染色15min，紫外下照射就可以了。我们使用聚丙烯酰胺胶跑核酸时主要是用来区分一些分子量小，条带位置较近的核酸。其实跑核酸和跑蛋白的胶的原理近乎一致，做法上微微有区分而已。如有问题，欢迎交流。
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用每一次的尝试填满命运的空缺
3楼2014-06-04 16:40:09
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小花木兰

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cuiyangyan at 2014-06-04 16:40:09
其实跑蛋白的聚丙烯酰胺胶是可以用来跑核酸的，但是需要做一些改变，首先配制聚丙烯酰胺胶时不加SDS，且只需要配制下层分离胶（6%-8%），不需要配制上层积层胶，分离胶上直接插梳子就可以了，跑胶的缓冲液选择1XTAE ...

多谢，我先试试
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4楼2014-06-05 16:29:23
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