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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 重组质粒转入BL21后，平板可以长，但挑单克隆菌摇不起来
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miao1991

新虫 (初入文坛)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-06-02 23:44:42
本帖内容被屏蔽
11楼2014-06-02 21:12:50
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younghe

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
噬菌体污染把，都有碎片了
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12楼2014-06-03 11:41:00
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七肯Run

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
噬菌体污染，请做好抗污染工作

[ 发自小木虫客户端 ]
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13楼2014-06-03 16:48:04
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shiqili471

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
初步觉得菌不是大肠杆菌，可能有污染，建议重做感受态
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14楼2014-06-03 17:23:30
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
哥们，这根本就不是E.coli
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15楼2014-06-03 18:16:45
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dulei

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
确定是噬菌体污染。
噬菌体对于平板上的菌影响不大，但是对于液体的菌影响比较大，过夜培养就呈现你这种状况的悬浊液，那是菌体裂解了，如果观察仔细，会发现，被噬菌体污染的菌，先长到一定浓度，然后裂解成菌体聚集的絮状物。这种状态通常发生在春季和夏季。
解决方案：
1、实验室过夜灭菌（紫外、甲醛、臭氧灭菌）。
2、噬菌体污染的培养基，发现及时灭菌。
3、对于你这个实验，你可以从平板上多挑几个菌落，通常情况下，不是所有的菌落都被污染了，我遇到过挑10个菌，有2-5个是污染的。所以多挑几个会挑到没有污染的。

夏天做实验要控制好，实验室空调调到26度，注意通风，保持卫生是关键。

有问题再交流。
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16楼2014-06-04 09:31:37
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lizz_326

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我的菌液先出现这种颗粒，10个小时后才出现浑浊，也是菌体污染吗，划了单线还是这样，怎么解决啊？
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17楼2015-01-21 15:12:18
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追逐盛夏

金虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by dulei at 2014-06-04 09:31:37
确定是噬菌体污染。
噬菌体对于平板上的菌影响不大，但是对于液体的菌影响比较大，过夜培养就呈现你这种状况的悬浊液，那是菌体裂解了，如果观察仔细，会发现，被噬菌体污染的菌，先长到一定浓度，然后裂解成菌体聚 ...

您好：
我最近摇菌就经常出现这种情况，从平板挑好几个单克隆，第二天长得很浑浊的直接试管接大瓶，但是基本上是浑浊了又变清了或者好久好久8-9小时才会变浑浊，这是噬菌体污染了吗？我尝试质粒重新转化后切胶纯化的DNA转BL21也试过不同公司的BL21都有问题，我该怎么解决呢？我在想是我哪一步出错了呢？最近我的蛋白都是没有一个能够摇起来。谢谢了，求指教！
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18楼2020-06-01 17:04:52
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