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286953587

铁虫 (小有名气)

[求助] 乳粉烟酰胺为什么出峰不一致?

刚开始接触乳粉烟酰胺分析实验,按照国标5413方法,我的前处理是:称取5g样品,加猪胰酶,适量水,酶解2h。。取出用盐酸(1+9)大约调至ph1.7,涡匀,用6M氢氧化钠调节pH约4.5-6.0(因ph试纸,无法精确至4.5,只是看到乳粉蛋白质产生沉淀),定容,过滤头,上机。

标准溶液:用水配烟酸、烟酰胺混合标各300ppm,临用前,水稀释10配,用水配成5个梯度点,进样。

柱子:C18,pDA检测器,提取261nm波长
可能是柱子原因,按照国标流动相“甲醇70 mL,异丙醇20 mL,庚烷磺酸钠1 g,用910 mL水溶解并混
匀后,用高氯酸调pH至2.1 ± 0.1,经0.45 μm膜过滤。”感觉峰分不开;
后来改用“0.61g庚烷磺酸钠,水定容500mL,磷酸调ph约3.0”-甲醇,梯度如下图。

跑样后,发现样品和标准点出峰时间对不上,经过pDA光谱比对发现两个峰应该是同一种物质。
后来分别用样品液加了不同浓度的标液跑,发现加标样出峰跟标准点对不上,且有加标量不同时,其出峰时间差异亦有不同的倾向。。。
四个不同样品出峰时间一致,几个不同浓度标准点出峰时间一致。。

图谱见下图

请问好友这可能是什么原因?
要怎样去排查原因?
这样出峰有差异情况下直接定量行不行?如果不行要怎么来定量?
解决这个问题可能有什么办法?(改柱子就免了,因为经济不充裕)

烦请好友帮帮忙谢谢。。。

乳粉烟酰胺为什么出峰不一致?
流动相梯度.jpg


乳粉烟酰胺为什么出峰不一致?-1
C360_2014-05-30-21-01-46-735_org.jpg


乳粉烟酰胺为什么出峰不一致?-2
C360_2014-05-30-21-03-40-214.jpg
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286953587

铁虫 (小有名气)

第三张图是四个不同的样品,和一个标准点的图谱。。。
坚持就会成功
2楼2014-05-31 21:59:39
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286953587

铁虫 (小有名气)

3楼2014-06-01 12:26:07
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286953587

铁虫 (小有名气)

。。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-06-02 09:18:01
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