应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » RACE实验
41/1返回列表
查看: 698  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

shiliyusly

新虫 (小有名气)

[求助] RACE实验 已有1人参与

大家好，最近做RACE遇到一个问题，想请教下高手
有个基因5'RACE割胶回收长度2000bp左右，连接转化，菌液PCR的条带大小只有1000bp不到，测序结果表明是目的基因，但是蛋NCBI蛋白比对这个基因编码的首个氨基酸位于其他物种100-200个氨基酸位置。
测序结果都能找到5RACE试剂盒引物和我设计的特异引物。
我用的是PMD18-T,天根的大肠杆菌感受态。
这是什么原因呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2014-05-29 10:00:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shiliyusly: 金币+2 2014-05-29 19:50:00
回收条带不纯，小带干扰了后续克隆

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-05-29 10:51:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shiliyusly

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-05-29 10:51:51
回收条带不纯，小带干扰了后续克隆

谢谢你的解答。可是割胶后的电泳条带基本看不出有杂带的。
赞一下 回复此楼
3楼2014-05-29 19:49:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by shiliyusly at 2014-05-29 19:49:53
谢谢你的解答。可是割胶后的电泳条带基本看不出有杂带的。...

那个是看不出来的

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
4楼2014-05-29 20:11:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shiliyusly 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭