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waterm2008

银虫 (小有名气)

[求助] 溶胶凝胶法制备钙基吸收剂时遇到的问题

本人不是化工专业,第一次用溶胶凝胶法制备钙基吸收剂,结果失败了,制备过程中有许多问题,由于自身相关知识储备不够,特来向大家请教。

实验所用试剂都为分析纯,前驱体是Ca(NO3)2·4H2O,29.52g  掺杂Mg(NO3)2·6H2O,4.95g;络合剂为柠檬酸,27.71g;溶剂为去离子水,大约加了60ml。

首先我先将硝酸钙和硝酸镁溶解于约60ml的去离子水中,再加入柠檬酸,搅拌令其全部溶解。后将溶液移至75℃水浴中加热蒸发,时间大约用了7个点左右,中间有事曾中断加热。最后待样品呈淡黄色粘稠状时,送入干燥箱干燥,干燥温度为120℃,大约干燥了2次,第一次40分钟,拿出来后感觉没干透,又干燥了第二回,第二次干燥温度还降了点,在110℃左右,结果样品在干燥10多分钟的时候突然燃烧,放出大量黑烟。我用坩埚钳将样品取出时,已全部烧黑。

疑问:
1、75℃的水浴,可否进一步提高温度以加快蒸发速度;蒸发到什么程度就可以干燥?(我蒸发完后,在75℃时样品为粘稠状,但降至室温后样品已失去流动性)
2、干燥时样品会产生大量的气泡,小气泡聚集为大气泡后,大气泡破裂,并伴有黄褐色烟气飘出(是不是样品颗粒随气泡破裂时产生气流一起飘出)。这样一来坩埚中样品损失很多。如果我在坩埚上加盖,则会像熬小米粥一样使样品溢出。 那到底该怎么操作,还是我之前的步骤有问题?
3、在第二回干燥时,样品怎么突然燃烧了(之前怎么没燃烧,是因为样品中的水蒸干了?),而且之后应该是将样品放入400℃的马弗炉使其燃烧的,怎么100多度也可以燃烧;在400度的马弗炉中,燃烧完也是黑色的话那怎么再煅烧制备氧化钙啊?
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