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will-jiang金虫 (初入文坛)
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[求助]
细胞培养 已有2人参与
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| 最近在培养肿瘤细胞，一般3天换一次培养基，6天传代，加双抗，一直都比较稳定。可是这次在准备再次换液的时候发现培养基变浑浊（之前一天晚上还是澄清的），一直比较注意染菌的问题，所以操作前都经过各种灭菌处理，而且一直观察培养基颜色的变化，48小时候变成浅红色，应该不是染菌的问题（染菌应该短时间内颜色变浅）。所以请有经验的前辈指导一下，这次细胞在第三天不贴壁生长是不是因为细胞浓度过大（显微镜下观察细胞抱团现象比较严重），应该在前一天传代而不是再等一天？ 或则还有可能是什么其他原因？感谢赐教！ |
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will-jiang
金虫 (初入文坛)
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4楼2014-05-24 05:33:08
yipan 
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感谢参与，应助指数 +1
will-jiang: 金币+12, ★有帮助 2014-05-25 15:10:54
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will-jiang: 金币+12, ★有帮助 2014-05-25 15:10:54
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支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 μm）的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明：当细胞（特别是传代细胞）被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉。 吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™，用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题，同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。 |
2楼2014-05-23 13:16:48
3楼2014-05-23 16:01:47
5楼2014-05-26 11:31:40
