| 查看: 977 | 回复: 5 | ||
will-jiang金虫 (初入文坛)
|
[求助]
细胞培养 已有2人参与
|
| 最近在培养肿瘤细胞，一般3天换一次培养基，6天传代，加双抗，一直都比较稳定。可是这次在准备再次换液的时候发现培养基变浑浊（之前一天晚上还是澄清的），一直比较注意染菌的问题，所以操作前都经过各种灭菌处理，而且一直观察培养基颜色的变化，48小时候变成浅红色，应该不是染菌的问题（染菌应该短时间内颜色变浅）。所以请有经验的前辈指导一下，这次细胞在第三天不贴壁生长是不是因为细胞浓度过大（显微镜下观察细胞抱团现象比较严重），应该在前一天传代而不是再等一天？ 或则还有可能是什么其他原因？感谢赐教！ |
回复此楼» 猜你喜欢
2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？
已经有17人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有3人回复
-
今天务委会开完了，明天出结果吗
已经有21人回复
-
在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。
已经有9人回复
-
明天应该可查了！？
已经有6人回复
-
有没有大神帮我看看基金代码
已经有10人回复
-
放榜前的不淡定
已经有19人回复
-
某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感
已经有10人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有23人回复
-
今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果
已经有22人回复
yipan 
铜虫 (职业作家)
- BioEPI: 2
- 应助: 214 (大学生)
- 金币: 17439.4
- 散金: 275
- 红花: 6
- 帖子: 4331
- 在线: 195.9小时
- 虫号: 2743878
- 注册: 2013-10-22
- 性别: GG
- 专业: 整合生物学
【答案】应助回帖
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
will-jiang: 金币+12, ★有帮助 2014-05-25 15:10:54
感谢参与，应助指数 +1
will-jiang: 金币+12, ★有帮助 2014-05-25 15:10:54
|
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 μm）的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明：当细胞（特别是传代细胞）被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉。 吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™，用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题，同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。 |
2楼2014-05-23 13:16:48
3楼2014-05-23 16:01:47
will-jiang
金虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1340.5
- 帖子: 12
- 在线: 2.8小时
- 虫号: 2201020
- 注册: 2012-12-22
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2014-05-24 05:33:08
5楼2014-05-26 11:31:40
6楼2014-05-26 20:48:31
