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【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 minrui0522 的 2 个金币

minrui0522

铁杆木虫 (小有名气)

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[交流] 请教：酶活测定中的问题

请教各位大虫：
酶活测定中为何要将酶液稀释不同的倍数？如何确定酶液的稀释倍数？

[ Last edited by zhangwj on 2008-12-20 at 01:57 ]

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1楼 2008-03-17 21:54:13

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zhengao2006

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将酶液稀释应该是为了防止酶的浓度太大,从而使底物的浓度相对减小,测得的酶活不是在百分之五内的酶活.稀释的倍数应该按照具体的试验而定,对于酶活较高的酶稀释倍数可以大一些,酶活低的就小些,甚至需要浓缩.

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2楼2008-04-03 23:58:43

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tearfulfish33

铁杆木虫 (著名写手)

一条大河向东流

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一般买的酶液肯定要稀释，浓度比较高，哪样和底物反应是过量的，测不到其最大酶活，但是自己做的有可能要稀释，或则浓缩，我一般都用DNS测花还原糖，如果浓度太大，紫外就测不出来了

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人生能有几回搏

3楼2008-04-04 20:41:56

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shine815

金虫 (正式写手)

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专业: 应用有机化学

我做过酶活性测定的相关工作。测i酶活应将酶进行梯度稀释，目的是为了绘制该种类酶的标准曲线。稀释倍数通常是依次稀释两倍，比如：使用300000U/ml标准溶菌酶依次2×（150000U/ml,75000U/ml.......）稀释。根据做出的标准曲线，再具体摸索稀释倍数。在不要求很精确的情况下，稀释两倍就可以了。个人经验，不恰当之处多多指正！

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我的道路我来走我的人生我做主

4楼2008-04-05 09:35:18

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