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如何把大肠杆菌中的质粒转化到农杆菌中
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最近做实验,刚刚接触这方面的东西,还不是很熟,问了周边的人,也没有做过,想把大肠杆菌中的质粒转化到农杆菌中,还请各位高手指教啊! [ Last edited by lilyt on 2008-3-18 at 20:33 ] |
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4楼2008-03-17 11:48:47
lauren180
木虫 (著名写手)
小木虫挖井人
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农杆菌感受态细胞的制备 取-70℃保存的农杆菌于含50μg/ml链霉素平板划线,28℃培养。 挑取单菌落接种于5ml YM液体培养基中,220rpm 28℃振荡培养12-16 hr。 取2ml菌液转接于100ml YM液体培养基中,28℃220rpm振荡培养至OD600=0.5。 转入无菌离心管,5000rpm离心5min,去上清液。 加入10ml预冷的0.1M的CaCl2溶液,轻轻悬浮细胞,冰上放置20min。4℃5000rpm离心5min,去上清。 加入4ml预冷的含15%甘油的0.1M的CaCl2溶液,轻轻悬浮。 农杆菌悬浮液分装于无菌Eppendorf管中,每管200μl冻存于-70℃。 转化农杆菌 取1μg左右的质粒DNA加入到200ml农杆菌感受态细胞中,混匀后,冰浴30min,-70℃放置10min 。再在37℃水浴5min或42℃水浴1min,接着冰浴2min,加入800mlYM液体培养基28℃,175rpm摇培3hr后涂在含50μg/ml Kanamycin的YM平板上。28℃培养到形成单菌落。 |

2楼2008-03-17 10:33:38
annwt
木虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
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- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2008-03-17 10:58:17
5楼2008-03-17 14:15:08














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