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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 色谱峰拖尾，能不能等峰出了一半突然加大乙腈比例？
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cloudtop

银虫 (小有名气)

[求助] 色谱峰拖尾，能不能等峰出了一半突然加大乙腈比例？ 已有10人参与

我的药拖尾很严重，在不同柱子上都拖尾，能不能采用梯度洗脱，等峰出了一半突然加大有机相比例？
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1楼 2014-05-08 15:44:57
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

judithelin

新虫 (初入文坛)

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cloudtop: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-05-12 12:23:30
看你什么类型的化合物，加酸（甲酸、三氟乙酸）或加碱（二乙胺、三乙胺）试试，或者调PH值，再不行加离子对试试。柱子也是关键，不同类型的化合物需要不同类型的柱子
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5楼2014-05-09 11:11:12
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st.nova2012

新虫 (小有名气)

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不可能这么精准的调。你做的多了，出峰时间会不一样，建议你试试扫尾剂
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8楼2014-05-09 15:13:53
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清水幽蓝

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-05-11 12:31:22
加扫尾剂应该效果相对较好，突然加乙腈峰型就不正常了，我试过一次。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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不断的实现梦想，
9楼2014-05-09 16:09:22
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普通回帖

070918

木虫 (著名写手)

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辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-05-09 07:52:07
理论上可以，但是还要看你的主峰后面的峰怎么样，加大乙腈的比例后分离度是否能达到要求，最好还是亲自试试看
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天道酬勤
2楼2014-05-08 15:55:24
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小土totoo

金虫 (小有名气)

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cloudtop: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-05-12 12:23:45
个人觉得这个可行性比较差，一般都要求主峰在梯度比较平稳的时候出峰。如果在出峰的地方增加已腈的量，会不会导致峰变形啊？
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3楼2014-05-08 17:03:13
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cloudtop

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小土totoo at 2014-05-08 17:03:13
个人觉得这个可行性比较差，一般都要求主峰在梯度比较平稳的时候出峰。如果在出峰的地方增加已腈的量，会不会导致峰变形啊？

会的吧，但是峰拖尾特别严重，该怎么办
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4楼2014-05-08 17:59:48
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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cloudtop: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-05-12 12:24:16
理论上可行，但是因为有死体积存在，所以主峰一出就加大比例比一定能达到效果，另外色谱级流动相只是相对干净，突然加大有机相比例及有可能基线漂移甚至出现较多较大杂质从而对检测带来干扰。峰拖尾最好还是从改变缓冲液的角度去调整
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悲催的研发！
6楼2014-05-09 12:35:22
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-05-11 12:31:06
梯度洗脱一般能改善峰，你也可以使用扫尾剂或者调pH实现。一般液相都有梯度延迟，岛津20A延迟达2.5min左右，不同品牌不一样，所以你使用梯度应提前增大比例。还有使用梯度应注意梯度峰干扰
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微信公众号：Pharmaguider（药事纵横），主页：www.pharmaguider.cn
7楼2014-05-09 14:44:12
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小土totoo

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cloudtop at 2014-05-08 17:59:48
会的吧，但是峰拖尾特别严重，该怎么办...

你是什么物质啊？加三乙胺试试。
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10楼2014-05-09 16:25:11
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