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luzhijian

金虫 (著名写手)

[交流] 对粉末进行TEM制样,有什么方法没??

对粉末进行TEM制样,有什么方法没??
有人采用与酒精混合,再超声震荡,吸管取一滴,滴在铜网上,但我发现粉末颗粒团聚相当严重
还有人把粉末镶嵌入树脂中,再离子减薄.
不知道哪种方法好些

[search]粉末  TEM[/search]
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TEM制样

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patriot_csu

至尊木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
SHY31(金币+2,VIP+0):谢谢回答,也欢迎你多来材料板
luzhijian(金币+2,VIP+0):本人是将钛粉和氮化硅粉混合进行长时间球磨,看其在不同球磨时间下的物相变化和晶粒大小,故在tem制样中应该不需要研磨了吧,还有,如我想看si3n4在Ti中的分布,应该怎样操作,是先打衍射斑点,再以si3n4斑点来拍暗场像,可是我怎么知道所选取的就是si3n4的斑点呢,困惑中.
个人觉得,有以下几个办法:
(1)如前面几位说的。先取“极”少量的粉末,放在研钵里砸,一段时间后,加酒精再砸,然后用吸管吸到试管里,超声,如果不是很脆弱的样品,可以超声时间长一点,然后再用吸管吸几滴,滴在TEM铜网上,最好是那种有带孔的碳膜的铜网,然后加热让酒精挥发,或用滤纸从铜网边缘吸掉酒精,一定要等铜网完全干透了,再滴1-2滴,即可。对于这种方法,每个人有不同的习惯,有的喜欢配多点粉末,只滴一滴到铜网上;我更喜欢取极为少量的样品,再多加酒精配成很稀很稀的液体,然后多滴几滴,每滴一次要等铜网完全干了之后再滴。
(2)超微切片法。这个方法当然有其优点,尤其是你的晶体很厚或者是针状、而你又想拍沿针状轴方向的衍射斑时。不过个人觉得这个方法有点麻烦,没有(1)法方便。
(3)如果你的样品是有机样品,还可以考虑用恰当的办法专门为做TEM checking之用而在Solution中控制长晶体,具体相关文献可在web of science上用以下关键词组合查找:TEM, sample preparation, growth from dilute solution, self-seeding, sublimation, epitaxial orientation...

其实团聚可以看成2种情况,一种是物理团聚,可以用机械的如超声来分散,还有一种是化学团聚,比如说什么表面吸附、取向附生等等,这种情况你就是超声超一天都没有。所以也有不少人尝试过加表面活性剂(如SDS)什么的,但是普遍反映效果不是很好,有时虽然因为加了表面活性剂使样品分散得更好一些了,但问题是活性剂本身和样品混一起无法除掉了。

所以说来说去,还是第一种办法最简单实用。当然这个也要看你做粉末样品的目的了。如果只是打打衍射斑确定个什么晶体取向关系的话,不如不去砸粉末样品,直接加酒精再超声,这样可能比砸过之后的样品反而团聚现象还好些。但是如果是要拍ED或HREM确定晶体结构的话,那还是多花点时间砸砸样品的好。不管怎样,在电镜下找样品的时候耐心一点吧,在微栅上一格一格的找,总能找到被砸碎的小晶粒碎片的。

最后,从你给的照片上看,如果找到样品最边缘的地方,用最小的aperture套住,应该还是可以拍到过得去的ED和HREM的。
8楼2008-04-01 02:59:10
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sunny-here

金虫 (小有名气)

★ ★
SHY31(金币+1,VIP+0):谢谢回答,也欢迎你多来材料板
luzhijian(金币+1,VIP+0):本人是将钛粉和氮化硅粉混合进行长时间球磨,看其在不同球磨时间下的物相变化和晶粒大小,故在tem制样中应该不需要研磨了吧,还有,如我想看si3n4在Ti中的分布,应该怎样操作,是先打衍射斑点,再以si3n4斑点来拍暗场像,可是我怎么知道所选取的就是si3n4的斑点呢,困惑中.
上面几位说的不错,我做了几年TEM制样工作了,首先要根据你自己的样品选择分散剂,这个很重要,然后放入极少量样品长时间超声分散,再用微栅将悬浮起来的小颗粒捞起,注意捞取样品的时候不要抄底,尽量在悬浮区捞,这样捞3~4次即可烘干观察了。
9楼2008-04-01 06:57:34
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普通回帖

gwyan

金虫 (小有名气)


luzhijian(金币+1,VIP+0):many thanks!!
一般都采用第一种方法的,可以适当延长超声时间,而且取样的时候要尽量少。
FLYAWAY
2楼2008-03-12 19:30:01
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luzhijian

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by gwyan at 2008-3-12 19:30:
一般都采用第一种方法的,可以适当延长超声时间,而且取样的时候要尽量少。

下面这张图,帮看下分散情况如何
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3楼2008-03-12 20:05:36
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hansome1980

铁虫 (初入文坛)


luzhijian(金币+1,VIP+0):thank you very much.
第二种方法比较复杂,而且有可能会损伤你的样品,采用第一种方法,注意样品浓度一定要稀,可以采用多次点样,就是点一次等样品干后再点,以防样品太少不利于观察
4楼2008-03-31 10:25:23
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nls2008

金虫 (正式写手)

DLM 掌柜的


luzhijian(金币+1,VIP+0):谢谢,钛金属粉末和氮化硅陶瓷粉末经过长时间球磨后的复合粉.
浓度一定要控制得比较低,多超声。不知道你啥体系,换种溶剂分散行不行?
5楼2008-03-31 10:47:09
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chujiang2008

木虫 (著名写手)

楼上说的对,浓度一定要稀。
6楼2008-03-31 11:11:46
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niufeng

金虫 (小有名气)


luzhijian(金币+1,VIP+0):many thanks!!
用超声波分散器将需要观察的粉末在分散介质〈不与粉末发生作用〉中分散成
悬浮液。用滴管滴几滴在覆盖有支持膜的电镜铜网上,待其干燥(或用滤纸吸干)后, 即成为电镜观察用的粉末样品。
7楼2008-03-31 19:36:46
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sunny-here

金虫 (小有名气)

我又看了一下你制好的样品图,可能是粉末颗粒太大了,这样的话就应该在玛瑙研钵中进行适当的研磨再进行上述过程。
10楼2008-04-01 06:59:55
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