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aishijielove铁虫 (初入文坛)
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胶体金试纸条 C线不出已有1人参与
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我做的胶体金试纸条，用的是双抗原夹心法。T线是抗原，浓度1.18mg/ml,与标记的抗原相同。C线是兔抗鹿IgG,浓度2.45mg/ml。用PBS检测显阴性，C线非常明显。但是用阳性血清检测时，T线出现，C线不出现。而且加大二抗的浓度一样不出。NC膜在点样之后我用1%BSA封闭过。 不明白是二抗的问题，还是标记的抗原的问题？ |
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2楼2016-12-15 21:49:16
aishijielove
铁虫 (初入文坛)
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3楼2016-12-19 09:19:41
4楼2019-05-25 09:58:12
 本帖仅楼主可见 |
5楼2019-05-26 18:06:30
6楼2019-05-26 18:07:34
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直接加进去吗？是指加到划线溶液中吗？我是先提前把nc膜用bsa浸泡，然后干燥，在划t线，但是在t线上没有荧光，荧光全跑到吸水纸上面去了（t线为 链霉亲和素 与 生物素－cDNA，样品垫上滴加 荧光修饰的适配体）请问您知道为什么在t线没有结合吗TOT 发自小木虫Android客户端 |
7楼2019-05-27 07:53:44