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kobe24song

金虫 (正式写手)

[求助] 设计同时识别肿瘤细胞两个抗原的药物 已有2人参与

想请教大家

如果鉴定出癌细胞的两种标志抗原maker, 设计一种生物工具(可以与相关治疗化合物偶联)可以同时识别两种标志抗原,然后通过偶联的化合物或引起相关生物反应,靶向性杀死癌细胞,而正常细胞表达一种抗原或不表达,则不会被杀死。

我的设想:
1. 设计双特异性抗体,可以同时结合两种抗原,然后将此抗体通过linker链接治疗剂和标记物(如细胞毒素、放射性核苷酸等)成ADC(antibody-drug conjugate),体内注射此ADC,靶向识别表达表达两种抗原的肿瘤细胞,将其杀死。

问题:不知道这样是否可行,双特异性抗体是否会与只表达一种抗原的细胞也结合,还是需要两种才结合稳定,我。。。哎,对免疫和肿瘤相关知识还是皮毛,请大家赐教。

另外我还有天马行空的设想:
2. 将两个抗原的单抗基因分别与膜蛋白基因链接,共转染细胞,当细胞作为药物注射体内,细胞表面有两种抗体,如果分别和癌细胞两种抗原结合,则接受刺激信号,膜蛋白将信号传入细胞内,启动相关生物活性,杀死癌细胞。如果只和一种抗原结合,则信号不完整,不能启动杀死癌细胞生物活性。

为题:但是总不知道具体如何设计,怎么才使药物细胞结合一种抗原不启动杀伤性机制,而结合两种抗原就启动杀伤性机制。

3. 将两个单抗或其Fv片段分别与其他生物材料链接,形成直链分子A:激酶N端-内含肽N端-FV1-linker-FV2-内含肽C端-激酶C端,当此药物注入体内,linker被体内活性分子剪切,体内含有:激酶N端-内含肽N端-FV1  和 FV2-内含肽C端-激酶C端,如果癌细胞表达两种抗原,则激酶N端-内含肽N端-FV1  和 FV2-内含肽C端-激酶C端 都被癌细胞内化吸入细胞内,内含肽和使激酶在一个细胞里面形成正确折叠,内含肽发挥剪接功能,释放激酶,激酶在癌细胞内发挥相应功能杀死癌细胞。

问题:这种设计是否行得通,这条直链分子的内含肽会自我靠近发挥剪接功能,此药物根本就行不通?直链分子通过基因工程表达还是化学偶联,基因工程表达的话可以控制是直链吗?

谢谢!
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kobe24song

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhongguiwei at 2014-05-03 20:16:25
楼主,这个建议不错噢!加油!

求意见和建议
3楼2014-05-04 08:25:43
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zhongguiwei

铁杆木虫 (职业作家)

感谢参与,应助指数 +1
星海慧儿: 应助指数-1, 无效应助 2014-05-04 11:01:51
楼主,这个建议不错噢!加油!

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-05-03 20:16:25
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axiao105

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kobe24song(星海慧儿代发): 金币+1, 很有帮助,多谢回帖交流。 2014-05-04 11:02:09
对于第一个想法:
1.目前的双功能抗体大多是针对一个靶点欧联一个CD3抗体激活T细胞杀伤
2.用双抗原maker来提高针对肿瘤细胞特异性我觉得是可以实现,但找两个特异的marker比较难。把针对两个marker的抗体亲和力都降低,如果肿瘤细胞表达双marker则被高亲和力二价抗体杀伤,但是如果肿瘤细胞表达单marker有可能逃脱识别。
numb
4楼2014-05-04 09:48:22
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axiao105

金虫 (著名写手)

对于第二个:
有点像目前研究比较热的T细胞疗法CAR和TCR,楼主可以关注下
numb
5楼2014-05-04 09:52:07
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