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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » PCR产物图 请问是不是DNA模板被污染了？
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chensuya

新虫 (小有名气)

[求助] PCR产物图 请问是不是DNA模板被污染了？ 已有5人参与

学弟做的PCR产物电泳图（没有加marker），怎么改进呢？

PCR产物图 请问是不是DNA模板被污染了？
049A04E0EE0127D3913ADDA7AE178ECC.jpg
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当你真心想做一件事，全世界都会联合起来帮助你
1楼 2014-05-02 10:52:05
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chensuya

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
17楼: Originally posted by lp198201 at 2014-05-04 21:36:49
减少扩增循环数，降低电压至80V，跑的太丑了，我老板看到这个结果就得给我把胶扔了，另外你的电泳槽尺子厚度太厚，有条件的话可以换成0.5mm厚度，非常漂亮。

扔了。。。真是中国好老板啊！菜鸟一只，受教了！谢谢！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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当你真心想做一件事，全世界都会联合起来帮助你
18楼2014-05-04 23:11:50
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DoRbIr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有拖尾不一定代表被污染了，引物特异性、引物浓度、退火温度、酶浓度等等都可能造成这种问题啊。
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2楼2014-05-02 14:53:21
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yuren2009

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先降低模版用量（稀释后用），电泳电压不要太高。还不行，就如楼上所述逐个考虑。
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学习使你立于不败之地
3楼2014-05-02 16:01:02
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cx13033236

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不加maker就不知道P的结果是不是你要的目标片段啊，说什么条件改变都没用。
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4楼2014-05-03 10:22:50
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