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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 看看这个板子 大家给指点一下
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songfei1989

金虫 (正式写手)

[求助] 看看这个板子 大家给指点一下 已有5人参与

这个三萜化合物，怎么会拖尾这么厉害，对于三萜类的化合物怎么分离比较合适，单纯的硅胶分离感觉不是很给力，柱子是装的越长越好吗，怎么才能让柱子跑的跟板子上的点那样啊，感觉很无助，还有就是针对那些跑出来 是一个长条的那种怎么办，当色带处理吗，色带有什么特征呢？

看看这个板子 大家给指点一下
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1楼 2014-04-24 12:52:34
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SODNA

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+2, 鼓励应助交流 2014-04-26 09:03:19
songfei1989: 金币+4, ★★★很有帮助 2014-06-06 16:09:35
songfei1989: 金币+4 2014-06-12 11:35:15
做化合物分离 只用硅胶柱肯定是不行的 你可以试试凝胶柱和大孔树脂柱

至于柱子装的高度  当然不是越长或者越短越好  这都有一个度  根据自己的分离情况  而且每种柱子装的比例虽然有理论值  但都不是绝对的

你的板子拖尾严重  是不是过载的问题  你试试点样量少点   另外你可以试试在展开剂里加入酸 比如醋酸或碱比如三乙胺来改善拖尾情况
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SODNA
2楼2014-04-24 14:06:22
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974233258

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-04-26 09:04:21
songfei1989: 金币+2, ★有帮助 2014-06-06 16:09:14
在展开剂中加几滴甲酸 拖尾的状况应该会好很多，如果还是不行的话  建议你用hplc来进行分析和分离此类型的化合物
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3楼2014-04-24 17:34:39
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浮尘灬邂逅

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-04-26 09:04:37
初看了下你的板子，一条带，不同的化合物在不同的溶剂系统成点性是不一样的。可以减点样量，换不同的溶剂系统试试。要是都是一条带的话要尝试下凝胶分离了。
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做自己习惯的事
4楼2014-04-24 22:42:16
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+2, 应助指数-1, 鼓励应助交流 2014-04-26 09:05:32
哥们，看你条带的颜色比较深，不知道是这个化合物颜色深还是你可能点样量过多了……你可以少点一下试试~至于拖尾，你在展开剂中适当的加一些酸，可以改善拖尾~
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但行好事，莫问前程
5楼2014-04-25 19:59:36
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高尚119

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你现在用的什么展开剂？用BAW系统试试
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6楼2014-05-07 16:17:10
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