| 查看: 3920 | 回复: 9 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[求助]
IP后WB，蛋白比预期的大，正反拉蛋白都做了，都是大十几kD 已有4人参与
|
|||||
|
最近在苦一个图，所以做了个ChIP，然后用我的目标蛋白（蛋白A）做WB，结果发现杂出来的带比蛋白A的理论大小大十几kD。 我们怀疑可能是非特异性条带的结合，于是尝试用蛋白A做CO-IP，然后用ChIP的抗体做WB，发现杂出来的带也比预计的大十几kD。 现在怀疑可能情况有一下几种： 1.发生了什么修饰 造成蛋白变大 2.结合了其他分子 但是由于WB是变性的 所以这一点上我们持有怀疑意见 3.非特异性结合 这一点上急需方法来排除，希望高手可以指教一下 我们实验室一直做RNA相关实验，最近才开始摸索Chromatin相关实验，小菜鸟满脸血跪求指教 OTZ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白质生物学实验经验 | 核酸生物学实验经验 | 细胞生物学实验经验 |
» 猜你喜欢
材料与化工300求调剂
已经有26人回复
-
考研二轮调剂
已经有6人回复
-
材料复试求调剂
已经有17人回复
-
085601初试330分找调剂
已经有9人回复
-
291 求调剂
已经有12人回复
-
化学工程与技术324调剂
已经有17人回复
-
0856专硕求调剂 希望是a区院校
已经有12人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
求调剂 材料与工程 324分 专硕
已经有4人回复
-
博士自荐
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
acvhreinlg
银虫 (正式写手)
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 230.4
- 散金: 1800
- 红花: 7
- 帖子: 891
- 在线: 269.9小时
- 虫号: 1896747
- 注册: 2012-07-17
- 性别: GG
- 专业: 细胞物质运输
8楼2014-04-25 23:59:11
感谢参与，应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2014-04-24 10:46:32
jurkat.1640
至尊木虫 (文坛精英)
- BioEPI: 2
- 应助: 908 (博后)
- 金币: 17207.7
- 散金: 1654
- 红花: 121
- 沙发: 41
- 帖子: 14532
- 在线: 2186.2小时
- 虫号: 514340
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
3楼2014-04-24 11:08:31
zxthhr7798
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2641.6
- 帖子: 295
- 在线: 163.8小时
- 虫号: 315907
- 注册: 2007-03-03
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2014-04-24 12:21:50
5