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IP后WB，蛋白比预期的大，正反拉蛋白都做了，都是大十几kD 已有4人参与
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最近在苦一个图，所以做了个ChIP，然后用我的目标蛋白（蛋白A）做WB，结果发现杂出来的带比蛋白A的理论大小大十几kD。 我们怀疑可能是非特异性条带的结合，于是尝试用蛋白A做CO-IP，然后用ChIP的抗体做WB，发现杂出来的带也比预计的大十几kD。 现在怀疑可能情况有一下几种： 1.发生了什么修饰 造成蛋白变大 2.结合了其他分子 但是由于WB是变性的 所以这一点上我们持有怀疑意见 3.非特异性结合 这一点上急需方法来排除，希望高手可以指教一下 我们实验室一直做RNA相关实验，最近才开始摸索Chromatin相关实验，小菜鸟满脸血跪求指教 OTZ |
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