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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 纳米材料（ZnO）进入细胞后，怎么获得其在细胞内分布的照片？
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小白丶小乖

新虫 (初入文坛)

[交流] 纳米材料（ZnO）进入细胞后，怎么获得其在细胞内分布的照片？ 已有9人参与

纳米材料添加到培养基中培养细胞，可以明确会进入细胞，但是显微镜下看不到文献中纳米材料的分布，如果想要获得，怎么处理？
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1楼 2014-04-23 22:24:15
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likedong1021

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-24 08:54:18
把细胞做成切片,用透射电镜看看
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大家都走的路并不一定适合你，遭他人侧目有两种可能，一种是你疯了，一种是他们疯了
2楼2014-04-23 23:41:25
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pengfir

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-24 08:54:33
纳米尺度比细胞还小，普通的光学显微镜肯定看不了啊
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NOTHINGISIMPOSIBLE!
3楼2014-04-24 08:46:39
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夜猫子900918

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
likedong1021: 金币+1, 感谢来生物材料版回帖交流！ 2014-04-25 19:27:45
可以用FITC标记粒子，通过confocal或者荧光显微镜观察
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4楼2014-04-25 18:48:54
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Rainy723

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
likedong1021: 金币+1, 感谢来生物材料版回帖交流！ 2014-04-26 14:41:59
荧光染色，然后用激光共聚焦显微镜观察
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5楼2014-04-26 11:49:15
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小白丶小乖

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Rainy723 at 2014-04-26 11:49:15
荧光染色，然后用激光共聚焦显微镜观察

荧光染色 ？怎么染上纳米颗粒？ 刚做这块 不是很懂
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6楼2014-04-26 13:10:15
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小白丶小乖

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 夜猫子900918 at 2014-04-25 18:48:54
可以用FITC标记粒子，通过confocal或者荧光显微镜观察

标记粒子是怎么标记的？因为在文献中看到了纳米粒子在细胞质中的分布，而且不是电镜 一直搞不明白
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7楼2014-04-26 13:11:51
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小白丶小乖

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by likedong1021 at 2014-04-23 23:41:25
把细胞做成切片,用透射电镜看看

正在做呢，不过，文献中见过不是电镜照的图片，也特别好看，但是就是不知道怎么处理的，能很明显看到纳米颗粒在胞质中的分布
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8楼2014-04-26 13:15:30
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小白丶小乖

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by pengfir at 2014-04-24 08:46:39
纳米尺度比细胞还小，普通的光学显微镜肯定看不了啊

恩 用白光看过，因为容易聚团，是可以看到部分的，但是进入细胞内部后就看不到了，看文献中纳米颗粒在胞质中定位特别清楚，而且不是电镜照的，不知道怎么处理的
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9楼2014-04-26 13:17:42
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夜猫子900918

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
likedong1021: 应助指数+1, 欢迎来生物材料版回帖交流 ! 2014-04-28 23:05:56
引用回帖:
7楼: Originally posted by 小白丶小乖 at 2014-04-26 13:11:51
标记粒子是怎么标记的？因为在文献中看到了纳米粒子在细胞质中的分布，而且不是电镜 一直搞不明白...

标记粒子一般是在合成粒子完成后，以物理搅拌的方式让PI染料（显红色）特异性的结合到粒子上，让后可以用FITC染细胞骨架，DAPI染细胞核，这样就能看到粒子在细胞上的分布了。使用三种染料主要是为了互相之间可以辨识，如果你不需要核，那你就可以不用染DAPI，希望对你有所帮助
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10楼2014-04-28 09:25:57
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