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汕头大学海洋科学接受调剂
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jiaruf

铜虫 (初入文坛)

[求助] 丝素蛋白的溶解以及静电纺丝 已有2人参与

做了有关丝素蛋白实验两个月,但是提取效果一直不理想。小女子毕业在即,在此请求各位大神帮助。
1.用了强碱溶解脱胶蚕丝,但是得出的冻干粉末经红外测试有一个1500左右的峰值没有对上,说明不是SF
2.用了三元溶解系统溶解脱胶蚕丝,但是目前在70度下已经溶解10+h,还是没有溶解,不知是不是浓度的问题呢?蚕丝与三元溶液的比例是怎样的呢?
3.购买了SF,从湖北的某厂家,据说是医药级别,纯度高达99%。分为水溶性与非水溶性两种,分别购买50g。
本以为这样不用提取可以省事很多,更头疼的问题来了。水溶性的特别吸潮,一露置在空气中就自动开始变得粘粘的,而且溶液呈淡黄色的,很稀,20%和30%的是一样稀的。非水溶性的特别顽固,什么甲酸、六氟异丙醇都不溶解,就像面粉倒进水里的感觉。两个极端!

希望各位做过的大神予以指点一二,小女子感激不尽。

谢谢各位了~

[ Last edited by likedong1021 on 2014-4-23 at 14:07 ]
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jiaruf

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yzhongtian at 2014-04-25 13:29:41
1.脱胶是很基础的工作,0.5%的碳酸氢钠溶液煮两次蚕丝基本上就全脱下来了。
2.三元体系溶解的话大概3,4个小时就很明显了,如果为了溶解完全可以延长到6,7个小时,你应该是三元体系的浓度不够,另外溶解时一定要把丝 ...

谢谢。
1.三元体系用的是摩尔比1:2:8,蚕丝都是我一层一层 剥开的,便于它脱胶。我在怀疑三元溶液与蚕丝的比例。我用了大概10:1吧。
2.脱胶的时候我5g蚕丝用250ml碳酸氢钠煮的,是不是碳酸氢钠太少了呢?
3.做了红外测试,非水溶的确实更接近特征峰。最近用了三氟乙酸溶解了并进行了静电纺丝,可是纺出来的只要一出了纺丝室就全部溶解了。
大神请问有办法么?这个基础材料现在都没解决,我觉得我毕业没希望了快。
6楼2014-04-27 21:19:39
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匿名

用户注销 (著名写手)


★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-24 08:55:36
jiaruf(likedong1021代发): 金币+1 2014-07-28 04:38:57
本帖仅楼主可见
2楼2014-04-23 20:42:03
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wanwanaiditu

新虫 (初入文坛)

用三元体系溶解浓度多大?
酸甜苦辣是生命的富有,赤橙黄绿是人生的斑斓。
3楼2014-04-23 21:55:45
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yzhongtian

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
likedong1021: 金币+1, BM-EPI+1, 回答得系统具体,感谢参与! 2014-04-25 15:01:55
jiaruf(likedong1021代发): 金币+4, 感谢回帖交流! 2014-07-28 04:38:43
1.脱胶是很基础的工作,0.5%的碳酸氢钠溶液煮两次蚕丝基本上就全脱下来了。
2.三元体系溶解的话大概3,4个小时就很明显了,如果为了溶解完全可以延长到6,7个小时,你应该是三元体系的浓度不够,另外溶解时一定要把丝素给扯散剪碎便于溶解。
3.至于你购买的丝素,水溶性和非水溶性其实就是在溶解丝素的程度大小上有区别。水溶性的就是丝素溶解成小分子量的多肽或蛋白,利于做成化妆品辅料。非水溶性的就是只是初步溶解,丝素的分子量比较大,更利于再生溶液纺丝。
建议你还是多下载几篇关于丝素溶解方面的文章或者多看下小木虫以前的帖子,我有回答过具体的溶解比例。这一步并不复杂,你购买来的丝素不一定能符合你的要求。
4楼2014-04-25 13:29:41
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