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丝素蛋白的溶解以及静电纺丝 已有2人参与
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做了有关丝素蛋白实验两个月，但是提取效果一直不理想。小女子毕业在即，在此请求各位大神帮助。 1.用了强碱溶解脱胶蚕丝，但是得出的冻干粉末经红外测试有一个1500左右的峰值没有对上，说明不是SF 2.用了三元溶解系统溶解脱胶蚕丝，但是目前在70度下已经溶解10+h，还是没有溶解，不知是不是浓度的问题呢？蚕丝与三元溶液的比例是怎样的呢？ 3.购买了SF，从湖北的某厂家，据说是医药级别，纯度高达99%。分为水溶性与非水溶性两种，分别购买50g。 本以为这样不用提取可以省事很多，更头疼的问题来了。水溶性的特别吸潮，一露置在空气中就自动开始变得粘粘的，而且溶液呈淡黄色的，很稀，20%和30%的是一样稀的。非水溶性的特别顽固，什么甲酸、六氟异丙醇都不溶解，就像面粉倒进水里的感觉。两个极端！  希望各位做过的大神予以指点一二，小女子感激不尽。 谢谢各位了~ [ Last edited by likedong1021 on 2014-4-23 at 14:07 ] |
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yzhongtian
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【答案】应助回帖
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你好，针对你的问题回答吧 1. 你用的三元体系是指氯化钙的三元体系还是溴化锂的？溴化锂的三元体系其实用的多些，因为溴化锂的三元体系溶解的更充分一些。老方法一般是9.3M溴化锂溶液，或者溴化锂：乙醇=60:40。浴比10:1差不多。 2.你脱胶的浴比已经够了，一般我们是0.5%，浴比20:1，即5g用100ml煮沸3次，每次30min，煮的时候不时搅拌，然后冷水洗净继续下一次煮沸。 3.最后透析的时候选用8000-14000的透析袋，去离子水透析3天，要经常换水。 4.透析完后的丝素溶液，低温放在扁平容器中，电风扇吹干成膜。若觉得麻烦，直接冷冻干燥也行，但得到的纺丝液可能粘度不够。 5.静电纺丝除了纺丝时的一些参数外，纺丝液的粘度也很关键。一般是甲酸，最好的溶剂是六氟异丙醇（但是毒性最大）。用上一步中的膜和冻干粉来进行配置纺丝液，密封搅拌溶解数小时，具体时间要不时颠倒瓶子查看纺丝液粘度来决定。有条件就去测下动态粘度，用流变仪测试。 |
7楼2014-04-28 09:55:38
yzhongtian
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
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likedong1021: 金币+1, BM-EPI+1, 回答得系统具体，感谢参与！ 2014-04-25 15:01:55
jiaruf(likedong1021代发): 金币+4, 感谢回帖交流！ 2014-07-28 04:38:43
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1.脱胶是很基础的工作，0.5%的碳酸氢钠溶液煮两次蚕丝基本上就全脱下来了。 2.三元体系溶解的话大概3,4个小时就很明显了，如果为了溶解完全可以延长到6,7个小时，你应该是三元体系的浓度不够，另外溶解时一定要把丝素给扯散剪碎便于溶解。 3.至于你购买的丝素，水溶性和非水溶性其实就是在溶解丝素的程度大小上有区别。水溶性的就是丝素溶解成小分子量的多肽或蛋白，利于做成化妆品辅料。非水溶性的就是只是初步溶解，丝素的分子量比较大，更利于再生溶液纺丝。 建议你还是多下载几篇关于丝素溶解方面的文章或者多看下小木虫以前的帖子，我有回答过具体的溶解比例。这一步并不复杂，你购买来的丝素不一定能符合你的要求。 |
4楼2014-04-25 13:29:41
6楼2014-04-27 21:19:39
匿名 
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 本帖仅楼主可见 |
2楼2014-04-23 20:42:03
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10楼2015-03-29 13:09:00
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