| 查看: 922 | 回复: 5 | |||
[求助]
流式细胞术 已有2人参与
|
| 我养的是hepg2细胞，因为会有部分团状细胞块，不容易打散。所以如果要做流式的话是不是需要过300目的细胞筛啊？过筛的话应该会损失掉好多细胞吧？ |
回复此楼» 猜你喜欢
288求调剂 一志愿哈工大 材料与化工
已经有9人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有31人回复
-
070300化学专业279调剂
已经有3人回复
-
304求调剂
已经有6人回复
-
085404 22408 315分
已经有5人回复
-
一志愿a区211，085601-307分求调剂
已经有10人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
290分调剂求助
已经有7人回复
-
一志愿华东理工大学，080500学硕，317分，求调剂
已经有3人回复
-
考研调剂求助
已经有4人回复
yu756849034
木虫 (小有名气)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2197.2
- 散金: 62
- 红花: 5
- 帖子: 147
- 在线: 83.2小时
- 虫号: 2491588
- 注册: 2013-06-01
- 性别: GG
- 专业: 生物无机化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
丫头“笑笑”: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢啊！ 2014-04-23 18:48:28
感谢参与，应助指数 +1
丫头“笑笑”: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢啊！ 2014-04-23 18:48:28
|
流式细胞仪的吸样的针大小只有100μm，而Hep2细胞大小也就是在20-30μm左右，形成团的话大小只要不大于100就没有问题，但是100是极限大小。我们要做保证能够顺利通过就要把筛的大小控制在70左右，所以200目的筛是比较合适的。 还有你的细胞有成团的现象，那个有两种情况你最好是在这两个方面下点功夫减少下成团现象，因为过筛的话会有细胞损失。这两个方面是：1.细胞在消化的过程中，由于消化不当（比如消化时间过长）产生；2.细胞在流式之前固定的阶段出现的问题，我个人感觉在这个阶段出现问题的几率会大些。在固定的时候要每加一点固定液就要摇匀一下，这样才能有效的避免在这个阶段产生成团现象。 以后再做流式的时候要注意几十万的仪器哦，可不敢再堵了！祝你好运，有什么问题多多交流！  |
2楼2014-04-23 10:25:21
3楼2014-04-23 18:49:57
jurkat.1640
至尊木虫 (文坛精英)
- BioEPI: 2
- 应助: 908 (博后)
- 金币: 17180.5
- 散金: 1654
- 红花: 121
- 沙发: 41
- 帖子: 14525
- 在线: 2184.9小时
- 虫号: 514340
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
4楼2014-04-24 11:17:18
yu756849034
木虫 (小有名气)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2197.2
- 散金: 62
- 红花: 5
- 帖子: 147
- 在线: 83.2小时
- 虫号: 2491588
- 注册: 2013-06-01
- 性别: GG
- 专业: 生物无机化学
5楼2014-04-24 13:19:35
6楼2014-04-25 16:59:47
