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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhuyunfy

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[交流] 电子的定域性与相关穴:文/Sobereva First release: 2011-Jul-12 已有2人参与

http://hi.baidu.com/sobereva/item/0fdcf532597122352f20c4c3
以下内容摘自上边的这个链接


3 电子的相关穴简介
ρ(r1,r2)称为(无自旋)电子对儿密度,是r1处和r2处同时各自发现一个电子的概率(任何自旋皆可),或者说是在r1和r2间出现一个电子对儿的概率,写为:
ρ(r1,r2)=N(N-1)∫∫...∫|Ψ(x1,x2..xN)|^2 ds1 ds2 dx3 dx4..dxN
此处楼主笔记:因为体系总波函数表达式Ψ(x1,x2..xN)是已知的,所以ρ(r1,r2)可通过上式获得,即可以认为ρ(r1,r2)是已知量。

ρ(r)就是一般所说的(单)电子密度。ρ(r1,r2)与它的关系可写为:
ρ(r1,r2)=ρ(r1)ρ(r2)*[1+f(r1,r2)]
此处楼主笔记:因为ρ(r1,r2)、ρ(r1) 和ρ(r2)均可通过总波函数获得(即为通过积分消去其他不相关的独立变量),所以由此式可获得相关因子函数f(r1,r2)

相关因子函数f(r1,r2)和相关穴函数h(r1;r2)是直接相关的:
h(r1;r2)=ρ(r2)*f(r1,r2)=ρ(r1,r2)/ρ(r1)-ρ(r2)=θ(r2;r1)-ρ(r2)
此处楼主笔记:若已获得f(r1,r2)则可以由上式获得h(r1;r2),同样由上式获得θ(r2;r1)

4 电子定域性与相关穴的关系
F(Ω,Ω)是域内电子的相关穴在Ω内的积分,F(Ω,Ω)是域内电子相关程度的度量
F(Ω,Ω)=∫{Ω}∫{Ω}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2)dr1dr2
此处楼主笔记:ρ(r1)和ρ(r2)可以通过总波函数积分获得,f(r1,r2)也是可以获得的,所以可以由上式获得F(Ω,Ω)。

以下是楼主的一些难点讨论
关于f(r1,r2)与f(r2,r1)是否对等的讨论:
ρ(r1,r2)=ρ(r1)ρ(r2)*[1+f(r1,r2)]
把这个式子的r1和r2互换位置,则等式依然成立,即为ρ(r2,r1)=ρ(r2)ρ(r1)*[1+f(r2,r1)]
由之前对ρ(r1,r2)物理意义的讨论可知,ρ(r1,r2)为总波函数中对除了电子1和电子2之外的其他电子的坐标进行积分得到的表达式,所以ρ(r1,r2)与ρ(r2,r1)相等,即为ρ(r1,r2)=ρ(r2,r1);所以依据上式,可得:ρ(r1)ρ(r2)*[1+f(r1,r2)]=ρ(r2)ρ(r1)*[1+f(r2,r1)];又由于ρ(r2)ρ(r1)=ρ(r1)ρ(r2),所以可得两个相关因子函数的关系:f(r1,r2)=f(r2,r1)。

原式h(r1;r2)=ρ(r2)*f(r1,r2)=ρ(r1,r2)/ρ(r1)-ρ(r2)=θ(r2;r1)-ρ(r2)互换电子1和电子2的位置后可以得到:h(r2;r1)=ρ(r1)*f(r2,r1)=ρ(r2,r1)/ρ(r2)-ρ(r1)=θ(r1;r2)-ρ(r1)。类似分析可以得到h(r1;r2)不等于h(r2;r1);以及θ(r2;r1) 不等于θ(r1;r2)。

那么F(Ωb,Ωa)=∫{Ωa}∫{Ωb}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2)dr1dr2与F(Ωa,Ωb)= ∫{Ωb}∫{Ωa}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2)dr1dr2是否相等呢?
以上二式实际上是互换了两个电子的积分区域。第一个表达式表示r1电子在区域Ωb内变动,r2电子在区域Ωa内变动;第二个表达式表示r1电子在区域Ωa内变动,r2电子在区域Ωb内变动。一般来说r1电子意味着用第一个单电子波函数描述的电子,r2电子意味着用第二个单电子波函数描述的电子,这两个波函数一般是不同的。
为了简化起见,现假设区域Ωa和区域Ωb的体积均为单位体积,且在这个单位体积内,无论电子1还是电子2,其密度分布都是均一的,且电子1在区域Ωa内的密度为10在区域Ωb内的密度为1,电子2在区域Ωa内的密度为1且在区域Ωb内的密度为10;再假设在区域Ωa任选一点,并在区域Ωb内任选一点,所得的f(r1,r2)和f(r2,r1)等均为不变量(之前得出的f(r1,r2) =f(r2,r1)不知道是否正确,这里不敢用这个等式)。
F(Ωb,Ωa)=∫{Ωa}∫{Ωb}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2)dr1dr2 表示电子1在区域b内,电子2在区域a内,因此其数值为F(Ωb,Ωa)=1*1*f(r1,r2)。F(Ωa,Ωb)=∫{Ωb}∫{Ωa}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2)dr1dr2表示电子1在区域a内,电子2在区域b内,因此其数值为F(Ωa,Ωb)=10*10*f(r1,r2)。可以得出二式差别较大,但原文中说F(Ωa,Ωb)=F(Ωb,Ωa),不知道我的理解错在哪里。
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jiangning198511

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3楼: Originally posted by zhuyunfy at 2014-04-22 06:37:26
可否这样理解:总波函数首先应该写成Slater行列式的形式,对于这个行列式,交换粒子1和粒子2的位置后(或交换波函数1和波函数2后),所得行列式依然可以用来表达原函数。...

交换两个粒子,应该差一个负号,但波函数的性质规定了波函数前面的系数不影响,因为都可以将它吸收到归一化因子中
4楼2014-04-22 10:21:57
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sobereva

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gmy1990: 金币+3 2014-04-22 04:27:02
感觉你有点钻牛角尖了,有一个关键点没把握住,也就是r1和r2是全同粒子,特征完全相同,不可分辨。显然f(r1,r2)与f(r2,r1)是必然相等的,电子的标号可以等价地互换。F(Ωb,Ωa)=∫{Ωa}∫{Ωb}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2)dr1dr2与F(Ωa,Ωb)= ∫{Ωb}∫{Ωa}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2)dr1dr2更是必然相等,只不过把积分顺序改了,不光是物理意义上,从数学意义上这也必然是等价的。
2楼2014-04-21 23:01:10
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zhuyunfy

实习版主

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引用回帖:
2楼: Originally posted by sobereva at 2014-04-21 23:01:10
感觉你有点钻牛角尖了,有一个关键点没把握住,也就是r1和r2是全同粒子,特征完全相同,不可分辨。显然f(r1,r2)与f(r2,r1)是必然相等的,电子的标号可以等价地互换。F(Ωb,Ωa)=∫{Ωa}∫{Ωb}ρ(r1)ρ(r2)f(r1,r2) ...

可否这样理解:总波函数首先应该写成Slater行列式的形式,对于这个行列式,交换粒子1和粒子2的位置后(或交换波函数1和波函数2后),所得行列式依然可以用来表达原函数。
3楼2014-04-22 06:37:26
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sobereva

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gmy1990: 金币+2 2014-04-22 15:47:28
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhuyunfy at 2014-04-22 06:37:26
可否这样理解:总波函数首先应该写成Slater行列式的形式,对于这个行列式,交换粒子1和粒子2的位置后(或交换波函数1和波函数2后),所得行列式依然可以用来表达原函数。...

行列式这种思考方式太狭义了,要从物理本质上想。
不要把r1、r2当成两个特定电子,因为这是全同粒子体系,没法说1号电子、2号电子... 诸如ρ(r1,r2)代表在r1位置发现一个电子的同时在r2位置上发现一个电子的概率密度,ρ(r2,r1)代表在r2位置发现一个电子的同时在r1位置上发现一个电子的概率密度,显然这两个是一回事。对于f、F也是如此。
5楼2014-04-22 11:01:17
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