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张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 配SDS-PAGE蛋白胶,分离胶凝,但是浓缩胶怎么都不凝怎么回事? 已有18人参与

最近在做蛋白电泳,配SDS-PAGE时分离胶可以凝,但是浓缩胶怎么都不凝,尝试了各种办法,重新配AP,SDS,丙烯酰胺,tris-hcl 8,8 和tris-hcl6,8.确定药品都没有过期,分离胶凝的很快,浓缩胶怎么都不凝,已经试过n多次了。。恳请了解的大侠们给找找原因,万分感谢
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meng_xu

铜虫 (小有名气)

如果你所stacking和resolving的所有材料,除了两个buffer以外都是一样的,那还是你哪步做错了,再重新细细做一次看看,同时让别人做一组,做对照
46楼2014-05-02 07:13:06
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
遥想当年,怎么把SDS-PAGE搞凝了,也是我的主要困惑。哈哈。

凭直觉,我建议你检查一下,你用的水,是水么?

是不是把封胶的异丙醇当水用了??闻一下你的胶?
2楼2014-04-18 21:28:47
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张冰宝

新虫 (小有名气)

我确定是水的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-04-18 21:49:18
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张冰宝

新虫 (小有名气)

恳请懂得的大侠帮帮忙,救急啊
4楼2014-04-19 08:32:17
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