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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 有关用酶标仪测蛋白质表面疏水性的问题
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钢琴兔

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by gyb346 at 2014-06-02 22:05:58
数据不好只能重做。而且注意是荧光增量，就是要扣除蛋白本底。

恩恩 谢谢！下回做了希望还可以和你讨论~
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11楼2014-06-08 18:33:26
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钢琴兔

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 861565768 at 2014-06-03 08:42:36
我做过考马斯亮蓝法对同浓度蛋相同白质不同时间的时间依赖性的疏水性分析，至于ANS恐怕只有用荧光测了，需要多测，最好波长扫描，定激发发射测比较不准，特别是荧光强度不大的情况下
...

考马斯亮蓝法 会不会好做点？
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12楼2014-06-08 18:34:30
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qingqingup

新虫 (初入文坛)
请问楼主，您的荧光探针溶解后溶液是什么颜色啊？我也做蛋白疏水行测定这块，但荧光强度非常小，不知是探针有问题还是其他原因，谢谢！
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13楼2014-08-08 14:45:06
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钢琴兔

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by qingqingup at 2014-08-08 14:45:06
请问楼主，您的荧光探针溶解后溶液是什么颜色啊？我也做蛋白疏水行测定这块，但荧光强度非常小，不知是探针有问题还是其他原因，谢谢！

弱弱的橙色  就是很浅很浅的  你买的ANS盐 还是就ANS啊  感觉ANS不好溶啊
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14楼2014-08-09 07:29:31
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答非所问

荣誉版主 (职业作家)

ET.....

优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by qingqingup at 2014-08-08 14:45:06
请问楼主，您的荧光探针溶解后溶液是什么颜色啊？我也做蛋白疏水行测定这块，但荧光强度非常小，不知是探针有问题还是其他原因，谢谢！

可能是由于你的蛋白质中学的疏水性氨基酸含量较低
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15楼2014-08-10 21:40:19
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答非所问

荣誉版主 (职业作家)

ET.....

优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by 钢琴兔 at 2014-08-09 07:29:31
弱弱的橙色  就是很浅很浅的  你买的ANS盐 还是就ANS啊  感觉ANS不好溶啊...

其实，我们通常都会用一点点氢氧化钠，然后略微调一下PH
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16楼2014-08-10 21:41:03
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钢琴兔

银虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 答非所问 at 2014-08-10 21:41:03
其实，我们通常都会用一点点氢氧化钠，然后略微调一下PH...

哦 我上次也加氢氧化钠了，就是没调pH
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17楼2014-08-12 08:45:09
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1161849090

银虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 答非所问 at 2014-08-10 21:41:03
其实，我们通常都会用一点点氢氧化钠，然后略微调一下PH...

我拿磁力搅拌避光搅了一段时间，虽没有完全溶，也把它配成溶液了，这个溶度偏低对实验结果影响大吗？
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Just the way you are!
18楼2015-11-19 19:37:32
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答非所问

荣誉版主 (职业作家)

ET.....

优秀版主
有影响，你可以试试看，不同溶解度的影响

发自小木虫Android客户端
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19楼2015-11-19 19:42:22
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QQ1123

新虫 (正式写手)
送红花一朵
楼主楼主，请问你的这个问题最后解决了吗？
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20楼2017-11-14 20:40:44
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