应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 有没有人用过全式金公司的热启动Taq酶，那个算高保真酶么
51/1返回列表
查看: 2494  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

音四1990

铁虫 (小有名气)

[求助] 有没有人用过全式金公司的热启动Taq酶，那个算高保真酶么已有1人参与

我又来向各位大神求救了……
话说我永远都在求救……

用了ROCHE的盒子做RACE发现里面居然没有酶！= =
手头只有一半的TAKARA Taq和Ex Taq，RACE用的热启动酶只有北京全式金公司的热启动Taq酶，这些貌似都不是高保真酶啊……
ROCHE反转出来的cDNA，按照说明书是用高保真酶做后续的PCR比较好，我如果用全式金这个酶会不会有影响？
用过的大神快出现！救急呀~

预感会看见某个熟悉的ID……
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
我没那种命啊轮也不会轮到我
1楼2014-04-15 22:28:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 音四1990 at 2014-04-15 23:30:59
我打算用全式金那个酶做control反应试试……
之前做RACE用的是全式金那个酶 感觉还可以
第一轮老师给我的建议是41个循环 第二轮减少循环数 应该是这样么？如果非特异性产物特别多是不是第一轮循环数也可以降一点 ...

第一轮的程序很重要，基因富集主要是在第一轮完成的

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
4楼2014-04-16 06:10:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
音四1990: 金币+10, ★★★很有帮助, 哈哈哈哈哈哈哈哈哈果然是你啊哈哈哈哈哈哈 2014-04-15 23:28:40
我的第一轮PCR常用advantage2，第二轮用国产mix就好，循环数不要太多

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-04-15 22:40:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

音四1990

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-15 22:40:45
我的第一轮PCR常用advantage2，第二轮用国产mix就好，循环数不要太多

我打算用全式金那个酶做control反应试试……
之前做RACE用的是全式金那个酶 感觉还可以
第一轮老师给我的建议是41个循环 第二轮减少循环数 应该是这样么？如果非特异性产物特别多是不是第一轮循环数也可以降一点呢
赞一下 回复此楼
我没那种命啊轮也不会轮到我
3楼2014-04-15 23:30:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

音四1990

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-16 06:10:50
第一轮的程序很重要，基因富集主要是在第一轮完成的
...

control PCR 第一轮跑完了，加样孔下面又拖……看来还是要用好的酶才行……
赞一下 回复此楼
我没那种命啊轮也不会轮到我
5楼2014-04-16 10:13:36
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭