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haochenqi123

木虫 (小有名气)

[求助] 氧化还原体系引发剂引发丙烯酸酯系乳液聚合得到乳液静置分层 已有4人参与

我做的是核壳乳液,用部分乳化剂和水及缓冲剂打底,预乳化单体,预乳化单体至少2h均无分层现象,应该不是预乳化问题吧,总乳化剂非离子:离子=2:1占单体3%,氧化剂(APS)和还原剂(NaHSO3)比例1:0.7占单体量0.8%,是和单体一起分别滴加的,大概1.5~2h滴完的,反应温度55度,然后再保温1小时,初期核层单体引发还有部分蓝光,壳层单体引发蓝光微弱基本只有边缘才有,而且聚合完乳液静置一夜后就分层,上层透明液下层乳白液。我觉得的是单体未反应完,但引发剂量还少吗?还是引发剂加入操作不对,我是把引发剂分别滴加的,有文献是先加入氧化剂,只滴加还原剂的?还是聚合温度不够?另外我没通N2影响很大吗?希望各位虫子给点建议,先谢谢了。

氧化还原体系引发剂引发丙烯酸酯系乳液聚合得到乳液静置分层
刚反应完乳液.jpg


氧化还原体系引发剂引发丙烯酸酯系乳液聚合得到乳液静置分层-1
静置18h后.jpg
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debiao-yang

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
haochenqi123: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-05-11 22:03:48
引用回帖:
3楼: Originally posted by haochenqi123 at 2014-04-15 19:56:15
恩,文献氧化还原体系温度在50~60度摄氏度,温度太高单体里有功能单体会交联,之前就是过硫酸钾80度反应都交联了,不过还是谢谢你的建议。
...

这个得交联可能不是温度的原因
我做交联单体含量超过20%的乳液
用过硫酸钾做引发剂,75度反应凝胶
而换成油溶性的引发剂偶氮二异戊腈,70度反应却没有凝胶,且乳液稳定性很好
使用亲水的引发剂,当交联单体或亲水单体含量高时,由于引发剂是先在水相中引发单体,亲水单体或交联单体优先发生聚合,进而出现凝胶
而油溶性的引发剂先在油相中引发聚合,交联的可能相对低

楼主的反应低温没凝胶的原因很可能是反应本身转化率不高
高了可能也会凝胶

仅供参考,具体条件不一样产生的结果可能也不尽相同
4楼2014-04-16 08:07:33
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查看全部 8 个回答

debiao-yang

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
haochenqi123: 金币+5, 有帮助 2014-04-15 21:58:44
haochenqi123: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 确实氧化还原体系应该很易被氧阻聚,我全程通氮气在40摄氏度确实反应了,全程蓝光。 2014-05-11 22:07:09
低温时肯定要通氮气的,你的温度也太低了吧
单体残留味道应该很大
乳化没乳化好,反应也没完全
先升高温度试试
2楼2014-04-15 10:38:50
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haochenqi123

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by debiao-yang at 2014-04-15 10:38:50
低温时肯定要通氮气的,你的温度也太低了吧
单体残留味道应该很大
乳化没乳化好,反应也没完全
先升高温度试试

恩,文献氧化还原体系温度在50~60度摄氏度,温度太高单体里有功能单体会交联,之前就是过硫酸钾80度反应都交联了,不过还是谢谢你的建议。

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-04-15 19:56:15
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liu1984ping

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
haochenqi123: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-05-11 22:04:23
有没有测转化率/固含量啥的,肯定很低的,转化率一般达到95%就没这种情况啦。你的没有反应完全,有很多单体。我们是先加入氧化剂,只滴加还原剂。通N2好点,引发剂少点,诱导期短点。不同也没关系。大概1.5~2h滴完的,这个可能太长啦。温冲怎么样?做点动力学啊!!!反应每隔一段时间测转化率!初期核层单体引发还有部分蓝光,这一步可能反应转化率就不高。壳层单体引发蓝光微弱基本只有边缘,这一步转化率太低。工艺上有问题。你两组单体都怎么加的?具体点
Icando!
5楼2014-05-04 10:36:05
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