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LH-20凝胶层析分离透明质酸 流动相能用乙酸乙酸钠缓冲液吗？ 怎么平衡柱子？ 已有2人参与
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如题所述，我需要用LH-20的凝胶柱分离透明质酸（一种多糖）的酶解液，目前使用的流动相是0.1mol/L的乙酸乙酸钠，UV值本来是需要设210nm，测多糖末端还原端的吸收值，但实际中在这个UV值下，用乙酸乙酸钠buffer无法平衡柱子（如下图 蓝色线 红色为232nm下平衡柱子的情况），平衡了约3个柱体积基线仍然很杂； 请问有哪位大神知道可能是什么原因吗？是因为乙酸乙酸钠的buffer对这个UV值也有吸收吗？ 大家用LH-20的时候，用过无机的缓冲液吗？  pinghengzhuzi.png |
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