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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

[求助] 静电纺丝若干问题,急急急!!! 已有1人参与

唉,苦逼的都是当学生的,好不容易读研至今,老板又压任务下来,他带的四个大四毕业生叫我指导,可俺们接触静电纺丝也就两个月,,,没酬劳不说他们毕不了业偶还得挨批!这不俺们指导都出问题了,还请各位大神帮忙瞅瞅啊,不胜感激!
       最近他们的实验出现了两个问题:
1、静电纺丝时间久了,容易成膜;时间短了,揭下来又是个问题,这里想问问大神们,你们是怎样揭下膜的?直接用手撕?我目前是直接这样的,可手撕的容易变形啊。。。。
2、还有一项关于高分子基复合无机颗粒的问题,无机颗粒是过四百目筛大小,搅拌过后静置,沉淀就有了。。。在这想问一下大神们,有木有什么办法(或加什么助剂啥的)能使颗粒不沉淀均匀分散在高分子溶液中的。
还请诸位大神解惑啊
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

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19楼: Originally posted by cqf05085 at 2014-04-17 12:21:49
需要练习,如果你膜不怕水的话,直接放水里浸没,浸透后可直接用镊子,慢慢揭下,需要经验。...

。。都是水溶性的膜
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20楼2014-04-18 10:40:21
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木虫 (正式写手)

大帅

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15楼: Originally posted by tangzhen8777 at 2014-04-16 11:53:43
真空干燥一下 效果会好一些

。。。昨晚试过,没多大变化o(╯□╰)o
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21楼2014-04-18 10:40:45
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

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23楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-20 05:05:40
what kind of solvent you are using? water? or something?...

水+乙酸+丙三醇
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24楼2014-04-20 15:49:42
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

。。。纺出来的样品,一看就好像油覆盖在上面似的,干燥箱干燥都没啥效果,光学显微镜下观察也是白色颗粒似的密集一起,就是看不到丝啊,还望大神解惑啊
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25楼2014-04-21 20:02:05
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木虫 (正式写手)

大帅

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26楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-21 23:30:01
丙三醇没干吧,我纺水溶剂的fiber一般都把collector放的很远,电压加高(安全第一),丙三醇沸点都快300度了,自然会出现你说的现象。选solvent的时候,最好弄些易挥发的,还要考虑导电性,当然你有水和乙酸,导电 ...

电压不好加高啊,最多加到20Kv就会有声音,我那机器在6楼,没接地。。。我加丙三醇就是因为它能溶解更多的溶质,提高它溶质质量分数,若是不加,魔芋粉质量分数上不去,我也试过全部加酸,但是射流不稳定,喷的过程中就有碎珠,完全加醇呢,射流很稳定,干燥又成了问题。。。所以我选择两个同时加,但还是存在干燥问题。。。上次说的白色颗粒表述错误哈,应该是像蜂窝一样的白色小区域相连。。。
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27楼2014-04-22 09:30:54
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木虫 (正式写手)

大帅

我目前电压加到11Kv就纺的出
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28楼2014-04-22 09:31:46
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木虫 (正式写手)

大帅

现在问题应该是怎样使丙三醇挥发。。
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29楼2014-04-22 09:32:45
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木虫 (正式写手)

大帅

个人感觉需要添加个加热装置,就是不知道怎么附加上去,纺丝区域位置空间有限,,,,
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30楼2014-04-22 09:41:18
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大帅

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31楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-23 04:51:28
加热的意义不大,可以考虑优化一下solvent,换个易挥发的又能溶你的材料。 fluid rate 尽量小一点可以帮你找到问题所在。你的电压是有点低了,我觉得黏度也未必合适。从你的描述,我想可能是溶液直接滴下来造成的。 ...

唉,,,本科生急着这个方向毕业,临时换溶剂时间已来不及了,昨天试了下灯光照射加热,丝不稳定,还是有效果的,至少在光学显微镜下已经能看到丝了,就是丝交点处存在碎珠节点
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32楼2014-04-23 16:27:29
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木虫 (正式写手)

大帅

引用回帖:
33楼: Originally posted by snaillusion at 2014-07-21 20:06:06
请问电纺后的膜能在真空条件下煅烧碳化吗?...

你是想制造纳米粉?本身纳米纤维烧了铁定成粉,取样还得带口罩,大气一踹,粉都会飘。。。
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34楼2014-07-23 19:58:38
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