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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

[求助] 静电纺丝若干问题,急急急!!! 已有1人参与

唉,苦逼的都是当学生的,好不容易读研至今,老板又压任务下来,他带的四个大四毕业生叫我指导,可俺们接触静电纺丝也就两个月,,,没酬劳不说他们毕不了业偶还得挨批!这不俺们指导都出问题了,还请各位大神帮忙瞅瞅啊,不胜感激!
       最近他们的实验出现了两个问题:
1、静电纺丝时间久了,容易成膜;时间短了,揭下来又是个问题,这里想问问大神们,你们是怎样揭下膜的?直接用手撕?我目前是直接这样的,可手撕的容易变形啊。。。。
2、还有一项关于高分子基复合无机颗粒的问题,无机颗粒是过四百目筛大小,搅拌过后静置,沉淀就有了。。。在这想问一下大神们,有木有什么办法(或加什么助剂啥的)能使颗粒不沉淀均匀分散在高分子溶液中的。
还请诸位大神解惑啊
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既然学海无涯,那么就得集思广益!
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-22 09:25:22
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-23 17:46:32
引用回帖:
25楼: Originally posted by 炫动男生 at 2014-04-21 20:02:05
。。。纺出来的样品,一看就好像油覆盖在上面似的,干燥箱干燥都没啥效果,光学显微镜下观察也是白色颗粒似的密集一起,就是看不到丝啊,还望大神解惑啊

丙三醇没干吧,我纺水溶剂的fiber一般都把collector放的很远,电压加高(安全第一),丙三醇沸点都快300度了,自然会出现你说的现象。选solvent的时候,最好弄些易挥发的,还要考虑导电性,当然你有水和乙酸,导电性问题不大,如果沸点全是大于100度的,你就要把fluid rate调低,<0.2ml/h
至于你看到的白色颗粒应该是beads,用玻璃片少接一点看看,应该可以看到比较清楚的结构,我想可能是有fiber还有beads,或者全是beads。溶液粘度或浓度不够就会这样,关于怎么调fiber morphology, solvent, fluid rate,conductivity 等参数有不少review都写过,先看看再做实验。
26楼2014-04-21 23:30:01
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匿名

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感谢参与,应助指数 +1
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-03 16:43:51
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:02:26
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:04:09
本帖仅楼主可见
2楼2014-04-03 16:40:23
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-04-03 16:40:23
1.最好是改用不锈钢过滤网接收,这样形成的膜与接收器粘附性差接触表面积小,易于揭下膜。
2.无机颗粒尽可能的碾磨的细微一些,最好能达到纳米级别,这样在溶液里会形成悬浊液;还有就是配置的电纺液浓度及粘稠度尽 ...

1、纺的是PVA复合透明质酸钠,不锈钢网试过了,只有一组接收成功,其他配比失败(个人感觉是不锈钢网孔大了),正在准备尝试
2、纳米级的存在团聚问题啊,,静置后还是会存在沉淀,以往做得一个支架实验就是这样。。。
还有就是想问问大神,你那是怎么揭下来的?直接用手撕?,,,我撕的过程中,很容易发生变形啊
既然学海无涯,那么就得集思广益!
3楼2014-04-03 16:49:39
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匿名

用户注销 (著名写手)


★ ★ ★ ★ ★ ★
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-04 17:20:55
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 09:27:31
本帖仅楼主可见
4楼2014-04-03 19:41:49
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