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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 静电纺丝若干问题,急急急！！！
汕头大学海洋科学接受调剂
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

[求助] 静电纺丝若干问题,急急急！！！ 已有1人参与

唉，苦逼的都是当学生的，好不容易读研至今，老板又压任务下来，他带的四个大四毕业生叫我指导，可俺们接触静电纺丝也就两个月，，，没酬劳不说他们毕不了业偶还得挨批！这不俺们指导都出问题了，还请各位大神帮忙瞅瞅啊，不胜感激！
       最近他们的实验出现了两个问题：
1、静电纺丝时间久了，容易成膜；时间短了，揭下来又是个问题，这里想问问大神们，你们是怎样揭下膜的？直接用手撕？我目前是直接这样的，可手撕的容易变形啊。。。。
2、还有一项关于高分子基复合无机颗粒的问题，无机颗粒是过四百目筛大小，搅拌过后静置，沉淀就有了。。。在这想问一下大神们，有木有什么办法（或加什么助剂啥的）能使颗粒不沉淀均匀分散在高分子溶液中的。
还请诸位大神解惑啊
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1楼 2014-04-03 15:52:47
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-22 09:25:22
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-23 17:46:32
引用回帖:
25楼: Originally posted by 炫动男生 at 2014-04-21 20:02:05
。。。纺出来的样品，一看就好像油覆盖在上面似的，干燥箱干燥都没啥效果，光学显微镜下观察也是白色颗粒似的密集一起，就是看不到丝啊，还望大神解惑啊

丙三醇没干吧，我纺水溶剂的fiber一般都把collector放的很远，电压加高（安全第一），丙三醇沸点都快300度了，自然会出现你说的现象。选solvent的时候，最好弄些易挥发的，还要考虑导电性，当然你有水和乙酸，导电性问题不大，如果沸点全是大于100度的，你就要把fluid rate调低，<0.2ml/h
至于你看到的白色颗粒应该是beads，用玻璃片少接一点看看，应该可以看到比较清楚的结构，我想可能是有fiber还有beads，或者全是beads。溶液粘度或浓度不够就会这样，关于怎么调fiber morphology, solvent, fluid rate,conductivity 等参数有不少review都写过，先看看再做实验。
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26楼2014-04-21 23:30:01
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匿名

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-03 16:43:51
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:02:26
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:04:09
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2楼2014-04-03 16:40:23
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-04-03 16:40:23
1.最好是改用不锈钢过滤网接收，这样形成的膜与接收器粘附性差接触表面积小，易于揭下膜。
2.无机颗粒尽可能的碾磨的细微一些，最好能达到纳米级别，这样在溶液里会形成悬浊液；还有就是配置的电纺液浓度及粘稠度尽 ...

1、纺的是PVA复合透明质酸钠，不锈钢网试过了，只有一组接收成功，其他配比失败（个人感觉是不锈钢网孔大了），正在准备尝试
2、纳米级的存在团聚问题啊，，静置后还是会存在沉淀，以往做得一个支架实验就是这样。。。
还有就是想问问大神，你那是怎么揭下来的？直接用手撕？，，，我撕的过程中，很容易发生变形啊
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3楼2014-04-03 16:49:39
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匿名

用户注销 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-04 17:20:55
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 09:27:31
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4楼2014-04-03 19:41:49
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