| 查看: 962 | 回复: 2 | ||
zhoudizi2013新虫 (初入文坛)
|
[求助]
SSR--PCR新手，为什么总是做成这样
|
|
我用的是文献里程序和体系，DNA之前检测很好，不知道怎么PCR出来后再做的6%变性胶结果这么差啊！电泳是六一厂的 DY--12型，预电泳30分，120V. 电泳时压强55-75V之间，时间为1.5--2.4小时。 银染为 1.流水冲洗下,0.5%的醋酸1L,6分钟， 2.再配一份0.5%醋酸1L,6分钟 3.流水冲洗下,0.2%硝酸银溶液，银染12分钟 4.流水冲洗后，1%硫代硫酸钠192uL,加入800mL的，震荡30秒 5.超纯水清洗30秒 6.加入6.4ul的甲醛和12克的氢氧化钠，溶于800ml水中 7.冲洗干净即可  引物6,18,19.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有15人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有11人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有12人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于PCR引物中加入酶切位点的设计方法和酶切问题！ 新手，求帮忙！！
已经有4人回复
- 新手求助PCR产物Blast问题，先谢谢大家了
已经有11人回复
- 新手刚做SSR，想请教下非变性胶的产物上样前是否需要在95度变性5min！
已经有3人回复
- PCR条带为什么会出现引物二聚体呀？目的条带没有出现。新手不大懂~~~
已经有9人回复
- 求PCR实验流程，小弟是个新手求高手相助
已经有9人回复
- 【求助/交流】PCR新手求助分析溶解曲线
已经有5人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2016-03-11 10:38:07
3楼2016-04-07 22:41:05
