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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 碳纳米管分散 同条件下 效果不同
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可为什么

新虫 (初入文坛)

[求助] 碳纳米管分散 同条件下 效果不同 已有1人参与

Sample Text：
             7.5mg 碳纳米管分散在3mLCTAB溶液（超纯水）中，超声1h（黑色），4000rpm离心1h，取碳纳米管的分散液（灰色）。
Sample Text： 同样操作下，碳纳米管离心后分散液的颜色有差异，平行性很差，想问下，是因为碳纳米管长度有区别么，我的碳纳米管的长度是0.5-2μm，如何解决这个问题？ 像上述条件下，碳纳米管的颜色应该是怎样的?
           新手上路，求帮助!
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1楼 2014-03-23 14:34:51
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
可为什么: 金币+8, ★★★很有帮助 2014-03-24 13:46:02
这涉及到表面化学的知识。CTAB是阳离子表面活性剂，加入后可增加碳纳米管的表面的正Zeta电极电位,帮助其增加悬浮性。但不同长度的碳纳米管其团聚缠绕程度不同，因而在液相中分散的粒径不同；其次，不同状态的碳管对表面活性剂的吸附量不一样，导致Zeta电位不一样，悬浮性也就不一样。要想解决这个问题，增加数据的可重复性和稳定性，需要先将表面活性剂与碳管在一起球磨一定时间，并严格控制悬浮液的pH值和浓度。
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2楼2014-03-23 22:19:07
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer
引用回帖:
5楼: Originally posted by 可为什么 at 2014-03-27 11:31:06
我们实验室没有球磨机啊，能用研钵代替吗？还有CTAB和碳纳米管的配比一般是多少啊，按照我的实验，0.9mgCTAB加入3mL超纯水,7.5mg碳纳米管，摇晃后一段时间就会有沉降现象，超声一小时后，离心管底会积有一层碳纳米 ...

研钵不易将碳纳米管团聚体打开，尤其是受潮的碳纳米管更是如此。
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6楼2014-03-27 12:10:23
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普通回帖

可为什么

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-03-23 22:19:07
这涉及到表面化学的知识。CTAB是阳离子表面活性剂，加入后可增加碳纳米管的表面的正Zeta电极电位,帮助其增加悬浮性。但不同长度的碳纳米管其团聚缠绕程度不同，因而在液相中分散的粒径不同；其次，不同状态的碳管对 ...

谢谢您的回复！CTAB的浓度和PH是控制的，0.9mg加入3mL超纯水。想再问下，将CTAB和碳纳米管球磨，意思是研钵研磨吗？一般是多久啊？想参考下，碳纳米管的分散液是呈灰色的吗？
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3楼2014-03-24 09:26:05
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 可为什么 at 2014-03-24 09:26:05
谢谢您的回复！CTAB的浓度和PH是控制的，0.9mg加入3mL超纯水。想再问下，将CTAB和碳纳米管球磨，意思是研钵研磨吗？一般是多久啊？想参考下，碳纳米管的分散液是呈灰色的吗？...

将CTAB和碳纳米管球磨，意思是慢速在行星球磨机里磨上10~30分钟，然后将磨料和磨珠分离，加水稀释磨料和调整好适当的pH值。分散性较好的碳纳米管稳定悬浮的浓度大概可达到1g/L ~ 5g/L，相当于1 mg/mL ~ 5 mg/L。其颜色应该是墨黑色的,静置十几天基本上也不沉降。若分散液是灰色的说明碳纳米管的悬浮性不好。
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4楼2014-03-24 18:34:13
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可为什么

新虫 (初入文坛)
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4楼: Originally posted by peterflyer at 2014-03-24 18:34:13
将CTAB和碳纳米管球磨，意思是慢速在行星球磨机里磨上10~30分钟，然后将磨料和磨珠分离，加水稀释磨料和调整好适当的pH值。分散性较好的碳纳米管稳定悬浮的浓度大概可达到1g/L ~ 5g/L，相当于1 mg/mL ~ 5 mg/L。其 ...

我们实验室没有球磨机啊，能用研钵代替吗？还有CTAB和碳纳米管的配比一般是多少啊，按照我的实验，0.9mgCTAB加入3mL超纯水,7.5mg碳纳米管，摇晃后一段时间就会有沉降现象，超声一小时后，离心管底会积有一层碳纳米管。新手上路，问题比较多，请见谅！谢谢！
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5楼2014-03-27 11:31:06
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可为什么

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by peterflyer at 2014-03-27 12:10:23
研钵不易将碳纳米管团聚体打开，尤其是受潮的碳纳米管更是如此。...

谢谢您的回复，帮助了我很多！
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7楼2014-03-27 20:56:56
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achanger

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-03-23 22:19:07
这涉及到表面化学的知识。CTAB是阳离子表面活性剂，加入后可增加碳纳米管的表面的正Zeta电极电位,帮助其增加悬浮性。但不同长度的碳纳米管其团聚缠绕程度不同，因而在液相中分散的粒径不同；其次，不同状态的碳管对 ...

请问改性之后的带羧基碳纳米管加入DMF中进行超声波分散，之后加入到e-44环氧树脂中搅拌，再加入固化剂搅拌均匀，最后浇筑试件。为什么浇筑之前的液体是导电的，硬化之后的试件不导电呢（我的万用表是200兆欧的）?是分散性问题吗？电阻测量的时候是直接将电极接触试件的表面。求大师相助。。
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8楼2015-11-02 15:26:17
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer
引用回帖:
8楼: Originally posted by achanger at 2015-11-02 15:26:17
请问改性之后的带羧基碳纳米管加入DMF中进行超声波分散，之后加入到e-44环氧树脂中搅拌，再加入固化剂搅拌均匀，最后浇筑试件。为什么浇筑之前的液体是导电的，硬化之后的试件不导电呢（我的万用表是200兆欧的）?是 ...

我认为还不是分散性的问题，还应该是环氧树脂凝固前后导电性的问题。楼主可以不加碳纳米管，以同样的固化工艺做一下实验，看看固化前后的导电性与加了碳管的有何异同。
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9楼2015-11-02 15:33:53
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rabia

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by achanger at 2015-11-02 15:26:17
请问改性之后的带羧基碳纳米管加入DMF中进行超声波分散，之后加入到e-44环氧树脂中搅拌，再加入固化剂搅拌均匀，最后浇筑试件。为什么浇筑之前的液体是导电的，硬化之后的试件不导电呢（我的万用表是200兆欧的）?是 ...

请问你的碳纳米管使用的什么改性方法啊？
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10楼2016-02-24 18:54:35
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